Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d)

NotchDelta GmbH & Co. KG; Darmstadt; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Consulting-Unternehmen in Darmstadt sucht einen Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d) zur Entwicklung von Konzepten im Pharmaumfeld. Sie planen und realisieren Qualifizierungsaktivitäten und betreuen Projekte ganzheitlich. Ideale Bewerber haben ein abgeschlossenes technisches Studium und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Das Unternehmen bietet attraktive Rahmenbedingungen und ein unterstützendes Team.

Qualifikationen

• Idealerweise Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld.
• Idealerweise erste Erfahrungen in der Qualifizierung oder Validierung.
• Berufsstarter und Quereinsteiger sind willkommen.

Aufgaben

• Entwicklung und Umsetzung von Inbetriebnahme, Qualifizierungs- und Validierungskonzepten.
• Planung und Realisierung von Qualifizierungs- oder Validierungsaktivitäten.
• Ganzheitliche Projektbetreuung in enger Zusammenarbeit mit Anlagenherstellern.
• Schnittstellenkoordination mit internen und externen Partnern.
• Verantwortung für Termine und Qualität in Projekten.
• Führen von interdisziplinären Projektteams.

Kenntnisse

Kommunikativer Arbeitsstil

Selbständigkeit

Strukturiertes Arbeiten

Teamorientierung

Sehr gute Deutschkenntnisse

Sehr gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium

Jobbeschreibung

Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d)

Darmstadt, Hessen, Deutschland

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Inbetriebnahme Qualifizierung Validierung DQ IQ/OQ/PQ GMP Projekt Management Pharmanlagen

Beschäftigungsart

Beschäftigungsverhältnis

Festanstellung

teilweise

Beschreibung

Unser Auftraggeber ist eine innovative, kontinuierlich wachsende Consulting-Organisation mit Spezialisten für Auslegung, Inbetriebnahme und Betreiben pharmazeutischer Produktionsanlagen.

Kunden sind u.a. die global führenden Pharmaunternehmen, als deren zuverlässiger Partner in allen Phasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen man sich versteht, - mit passenden Konzepten und Strategien unter Berücksichtigung von Kosten, Termin und Qualität.

In einem stark wachsenden Markt suchen wir Mitarbeiter*innen zur Verstärkung des Teams.

Ihre Aufgaben:

• Entwicklung und Umsetzung von Inbetriebnahme, Qualifizierungs- und Validierungskonzepten
• Planung und Realisierung von DQ bis PQ Qualifizierungs- oder auch Validierungs-Aktivitäten bzw. Projekten im Life-Science- und Zuliefererumfeld
• Ganzheitliche Projektbetreuung von Aufnahme der Nutzeranforderungen – Auslegung der Prozesse in enger Zusammenarbeit mit den Anlagenherstellern
• Schnittstellenkoordination mit internen und externen Partnern
• Verantwortung für Termine und Qualität in Projekten
• Führen von interdisziplinären Projektteams
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium oder adäquate technische Ausbildung
• Idealerweise Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
• Idealerweise erste Erfahrungen in der Qualifizierung bzw. Validierung oder im Projektmanagement.
• Berufsstarter und Quereinsteinsteiger sind gleichermaßen willkommen
• Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
• Sehr gute Sprach- und Schriftkenntnisse in Deutsch und Englisch
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit

Unser Kunde bietet Ihnen attraktive Rahmenbedingungen, ein Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kolleg*innen, das Sie beim Einstieg und Ihrer persönlichen Weiterentwicklung in die Pharmaindustrie unterstützt und von dessen Know-How Sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden.

Gerne beantworten wir Ihre Fragen bzw. freuen uns auf die Zusendung Ihrer Unterlagen an

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