Laborant Quality Control (m/w/d)

Merck Gruppe - MSD Sharp & Dohme; Burgwedel; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Pharmaunternehmen in Burgwedel sucht ab sofort einen Laboranten Quality Control (m/w/d) in Vollzeit. Die Tätigkeit umfasst die Durchführung mikrobiologischer und chemischer Prüfungen sowie die Dokumentation gemäß GMP. Kandidaten sollten mindestens zwei Jahre Erfahrung in einem GMP-regulierten Labor haben und mit Labor-Informationssystemen vertraut sein. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.

Leistungen

Diverse Arbeitsumgebung

Chancengleichheit für Menschen mit Behinderungen

Qualifikationen

• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem Labor eines GMP regulierten Pharma-Betriebes.
• Einschlägige Erfahrung in mikrobiologischen Tätigkeiten.
• Teamorientierung und gute Kommunikationsfähigkeit.

Aufgaben

• Durchführung von (mikro-)biologisch sowie chemisch-analytischen Prüfverfahren.
• Initiierung von Abweichungen und Mitwirken bei SOP-Bearbeitung.
• Etablierung und Anwendung von Labor-Informations- und Management-Systemen.

Kenntnisse

Verantwortungsbewusstsein

Mikrobiologische Analyse

Chemische Analysen

Laborinstrumentierung

Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Berufsausbildung zum technischen Assistenten

Tools

LabX

MALDI ToF

ELISA Reader

Jobbeschreibung

Job Description

Zur Verstärkung unseres motivierten Teams an unserem Standort in Burgwedel suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung eine selbstständige und verantwortungsvolle Persönlichkeit als Laborant Quality Control (m/w/d) in Vollzeit und unbefristet.

Aufgaben

• Selbstständige, fach- und termingerechte Durchführung von (mikro-)biologisch- sowie chemisch-analytischen Prüfverfahren sowie Musterzug inkl. GMP-gerechter Dokumentation und Auswertung der Analysenergebnisse in einschlägigen Labor-Informations- und Management-Systemen bzw. jeweiligen testbezogenen Software-Applikationen
• Initiierung von Abweichungen und Mitarbeit bei der Identifizierung möglicher Ursachen sowie Mitwirken bei SOP-Bearbeitung bzw. Erstellung
• Mitwirken bei Etablierung und Anwendung von Labor-Informations- und Management-Systemen wie z.B. LIMS und LabX bzw. testbezogener Software-Applikationen
• Mitwirken bei Etablierung neuer Analysemethoden inkl. Methodenvalidierung, Gerätequalifizierung, testbezogener Software-Applikationen
• Mitwirken beim Aufbau neuer Laborprozesse und entsprechender Räumlichkeiten sowie Training und Qualifizierung von Mitarbeitern
• Mitwirkung bei QC- wie auch abteilungsübergreifender Projektarbeit

Anforderungen

• Berufsausbildung zum technischen Assistenten (z.B. BTA und CTA), auch Bachelor mit naturwissenschaftlichem Schwerpunkt möglich
• Mind. 2 Jahr Berufserfahrung in einem Labor eines GMP regulierten Pharma-Betriebes
• Einschlägige Erfahrung in mikrobiologischen Tätigkeiten (Durchführung der Bioburden-Prüfung, Eignungsprüfung von Nährmedien, Stammhaltung von Mikroorganismen, Umgang mit und Auswertung von Umgebungsmonitoring-Proben sowie biologischer Indikatoren)
• Optimalerweise Erfahrung in Handhabung von Zelllinien, Durchführung von ELISA Testungen, Durchführung von Potency-Analysen, pH- und TOC-Messung, Rohstoff- und Primärpackmittel-Analysen
• Erfahrung im Umgang mit LabX bzw. anderen einschlägigen Labor-Informations-Management Systemen (LIMS)
• Ausgeprägte Kenntnisse allgemeiner Prozesse in einem Routinelabor wie Probeneingang, Probenverarbeitung und -handling sowie Ergebnisdokumentation
• Erfahrung beim Umgang mit relevanten Gerätetypen (z.B. MALDI ToF, Milliflex Oasis für Bioburden-Analysen, ELISA Reader, pH-Meter, TOC-Messgerät)
• Teamorientierung, gute Kommunikationsfähigkeit und ergebnisorientiertes Arbeiten sind essenziell
• Anwenderkenntnisse MS-Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) und SAP
• Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer und routinierter Umgang mit Gefahrstoffen
• Bereitschaft zur Arbeit an Feiertagen und Wochenenden

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Menschen mit Schwerbehinderung und ihnen Gleichgestellte werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Required Skills

Accountability, Bioanalysis, Bioanalytical Analysis, Biochemical Analysis, Biochemical Assays, Biochemical Tests, Biomarker Identification, Chemicals Handling, Compound Management, Hemagglutination Assays, Inventory Management, Laboratory Instrumentation, Laboratory Operations, Laboratory Safety, Microbial Identification, Microbiological Analysis, Microbiological Test, Microbiology, Microbiology Lab Techniques, Mycotoxin Analysis, Pesticide Management, Pipetting, Production Quality Control, Quality Control Management + 5 more

Preferred Skills

Current Employees apply

Travel Requirements

No Travel Required

Flexible Work Arrangements

Not Applicable

Shift

Not Indicated

Valid Driving License

No

Hazardous Material(s)

N/A

Job Posting End Date

12/2/2025

Requisition ID: R371277