Job Search and Career Advice Platform

Aktiviere Job-Benachrichtigungen per E-Mail!

Head of QC / Stability (m / w / d) - Inklusiver Job

Boehringer Ingelheim

Ingelheim am Rhein

Vor Ort

EUR 80.000 - 100.000

Vollzeit

Heute
Sei unter den ersten Bewerbenden

Erstelle in nur wenigen Minuten einen maßgeschneiderten Lebenslauf

Überzeuge Recruiter und verdiene mehr Geld. Mehr erfahren

Zusammenfassung

Ein führendes Pharmaunternehmen in Ingelheim am Rhein sucht einen Head of QC / Stability, der für die Sicherstellung operativer Exzellenz und regulatorischer Konformität zuständig ist. Zu Ihren Aufgaben gehören die Implementierung analytischer Methoden und die Durchführung von Stabilitätsstudien. Sie bringen eine Promotion in Analytischer Chemie mit und haben nachweisbare Führungserfahrung. Die Position erfordert zudem verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.

Qualifikationen

  • Promotion oder gleichwertiger Abschluss in Analytischer Chemie, Chemie oder Pharmazeutischen Wissenschaften.
  • Nachgewiesene Führungserfahrung mit Teamleitung.
  • Starke regulatorische und qualitätsorientierte Denkweise.

Aufgaben

  • Implementierung analytischer Methoden zur Charakterisierung von Wirkstoffen.
  • Sicherstellung der GMP-konformen Prüfung und Freigabe.
  • Durchführung und Steuerung von Stabilitätsstudien gemäß den VICH-Richtlinien.

Kenntnisse

Analytische Chemie
Kommunikationsfähigkeiten
Konfliktlösung
Regulatorisches Denken
Proaktive Haltung
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Ausbildung

Promotion in Analytischer Chemie, Chemie oder Pharmazeutische Wissenschaften
Jobbeschreibung
Die Stelle

Als Head of QC / Stability übernehmen Sie eine zentrale Führungsrolle bei der Sicherstellung operativer Exzellenz und regulatorischer Konformität innerhalb der pharmazeutischen Entwicklungsaktivitäten von Boehringer Ingelheim Animal Health. Sie verantworten interne und externe analytische Prozesse mit Fokus auf GMP-konformen Freigabeprüfungen und Stabilitätsstudien - und leisten damit einen direkten Beitrag zur Qualität und zum Erfolg unserer Entwicklungsprojekte.

Aufgaben und Zuständigkeiten
  • Durch die Implementierung robuster analytischer Methoden charakterisieren Sie Wirkstoffe, Produkte, Hilfsstoffe und Verpackungsmaterialien präzise, mit besonderem Fokus auf Gehalt, Reinheit und Stabilität.
  • Mit Ihrem Engagement stellen Sie sicher, dass die GMP-konforme Prüfung und Freigabe von Wirkstoffen, Fertigarzneimitteln, Hilfsstoffen und Verpackungsmaterialien für die Entwicklung und klinische Herstellung zuverlässig durchgeführt wird.
  • Langzeit- und beschleunigte Stabilitätsstudien führen und steuern Sie gemäß den VICH-Richtlinien, um die Produktqualität sicherzustellen und regulatorische Anforderungen zu erfüllen.
  • Sie validieren und transferieren analytische Methoden für Wirkstoffe, Formulierungen, Hilfsstoffe und Verpackungsmaterialien, um CMC-Dossiers zu unterstützen und Produkte erfolgreich einzuführen.
  • Indem Sie lokale Qualitätskontroll- und Stabilitätsaktivitäten mit globalen Entwicklungsstrategien abstimmen, tragen Sie aktiv zur Sicherstellung von Konsistenz und Exzellenz bei.
Anforderungen
  • Promotion (oder gleichwertiger Abschluss) in Analytischer Chemie, Chemie oder Pharmazeutischen Wissenschaften mit fundierter Expertise in der pharmazeutischen Analytik.
  • Nachgewiesene Führungserfahrung inklusive Teamleitung und direkter Personalverantwortung, unterstützt durch ausgeprägte Kommunikations- und Sozialkompetenz.
  • Operatives Denkvermögen mit der Fähigkeit, Konflikte zu lösen, effektiv zu verhandeln und Ergebnisse voranzutreiben.
  • Starke regulatorische und qualitätsorientierte Denkweise, gepaart mit Entscheidungsfreude und Anpassungsfähigkeit in dynamischen Umfeldern.
  • Positive, proaktive Haltung mit der Bereitschaft, kalkulierte Risiken einzugehen, um Innovationen zu fördern.
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Sie wollen mit uns in Kontakt treten?

Sie haben noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel. : +49 (0) 6132 77-3330 oder per Mail : hr.de@boehringer-ingelheim.com

Der Rekrutierungsprozess :

1. Onlinebewerbung - Ausgeschrieben voraussichtlich bis 08.12.2025. Wir behalten uns vor, die Ausschreibung vor dem genannten Datum offline zu nehmen. Bewerbungen bis zum 30.11.2025 sind garantiert möglich.

2. Virtuelles Kennenlernen Mitte November bis Anfang Dezember

3. Interviews vor Ort von Mitte Januar (KW4)

Unser Unternehmen

Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf.

Warum Boehringer Ingelheim?

Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern.

Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum.

Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiterinnen, Patientinnen und Communitys profitieren.

Sie möchten mehr erfahren? Dann lesen Sie hier weiter: https://www.boehringer-ingelheim.com

Hol dir deinen kostenlosen, vertraulichen Lebenslauf-Check.
eine PDF-, DOC-, DOCX-, ODT- oder PAGES-Datei bis zu 5 MB per Drag & Drop ablegen.