GMP Specialist (all gender)

ALTEN; Frankfurt; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im wissenschaftlichen Bereich in Frankfurt sucht einen Spezialisten zur Sicherstellung der GMP-Compliance in verschiedenen Prozessen. Sie arbeiten eng mit interdisziplinären Teams zusammen und benötigen ein Studium in Pharmazie sowie fundierte Kenntnisse in Qualitätssicherung und Validierung. Das Unternehmen bietet flexible Arbeitszeiten und einen unbefristeten Arbeitsvertrag.

Leistungen

Talent Management – Karrieremöglichkeiten

Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten

Dienstradleasing

Corporate Benefits

Qualifikationen

• Mindestens drei Jahre Berufserfahrung im regulierten Umfeld (GxP, ISO 13485, MDR).
• Kenntnisse in Validierung, Dokumentation oder Produktion erforderlich.

Aufgaben

• Sicherstellung der GMP-Compliance in Entwicklungs- und Produktionsprozessen.
• Erstellung und Prüfung von SOPs und Dokumenten.
• Unterstützung bei Audits und Inspektionen.
• Durchführung von Prozessvalidierungen und Schulungen.

Kenntnisse

GMP-Compliance

Qualitätssicherung

Teamarbeit

Verhandlungssicher Deutsch und Englisch

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium

Jobbeschreibung

Stellenbeschreibung

DU…

• stellst die GMP-Compliance in Entwicklungs-, Produktions- und / oder Qualitätsprozessen sicher
• erstellst, prüfst und gibst SOPs, Batch Records, Deviation Reports sowie CAPA- und Change-Control-Dokumente frei
• unterstützt bei Audits, Inspektionen und Qualifizierungen
• führst Prozessvalidierungen (CQV, CSV) sowie Schulungen im GxP-Umfeld durch
• arbeitest in interdisziplinären Projekten zur Prozessoptimierung, Data Integrity und Digitalisierung mit
• arbeitest eng mit den Bereichen Produktion, QC, Regulatory Affairs und Engineering zusammen

Qualifikationen

DU…

• hast ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium
• verfügst über mindestens drei Jahre Berufserfahrung im regulierten Umfeld (GxP, ISO 13485, MDR etc.)
• besitzt Kenntnisse in Qualitätssicherung, Validierung, Dokumentation oder Produktion
• arbeitest teamorientiert, zielgerichtet und mit hohem Engagement
• beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift

Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion / Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.

Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Noch offene Fragen?

Dann melde dich bei mir : Lea Kluth ([e-mail])

Oder bewerbe dich jetzt über unser Online-Bewerbungsformular.

Zusätzliche Informationen

• Talent Management – wir entwickeln deine Karriere
• Work Life Balance – flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich
• Fitand relaxed– mit EGYM Wellpass
• Enjoy biking – immer on tour mit Dienstradleasing
• Green Mobility – mit uns bist du vergünstigt unterwegs

…zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag, Corporate Benefits und Teamevents.