Fachexperte in ATMP-Prozessentwicklung als GMP Consultant (m/w/d)

SYNTEGON; Frankfurt; Vor Ort; EUR 50.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen sucht einen engagierten GMP Consultant für die ATMP-Prozessentwicklung. In dieser spannenden Rolle tragen Sie entscheidend zum Geschäftserfolg bei, indem Sie selbstständig GMP-Projekte in der pharmazeutischen Industrie bearbeiten und Schulungen durchführen. Sie arbeiten in einem dynamischen Team und haben deutschlandweite Einsätze bei Kunden. Wenn Sie eine Leidenschaft für die Biopharmazeutik haben und Ihre Expertise in einem technologisch fortschrittlichen Umfeld einbringen möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Leistungen

Flexibilität eines kleinen Unternehmens

Stabilität eines großen Mutterkonzerns

Außerordentliches Bonusmodell

Gestaltungsspielraum

Möglichkeiten zur Weiterentwicklung

Attraktive Rahmenbedingungen

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Hochschulstudium in Naturwissenschaften, bevorzugt Pharmazie oder Biologie.
• Mehrjährige Erfahrung in der ATMP-Prozessentwicklung in pharmazeutischen Unternehmen.

Aufgaben

• Selbständige Bearbeitung von GMP-Projekten in der Bio-/Pharmazeutischen Industrie.
• Durchführung von Schulungen und Erstellung professioneller Dokumente.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Prozessentwicklung

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Eigenständige Arbeitsweise

Kundenorientierung

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Hochschulstudium in Naturwissenschaften

Promotion in Pharmazie oder Biologie/Biotechnologie

Jobbeschreibung

Unternehmensbeschreibung

Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochter der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP-Umfeld an.

Unsere Schwerpunkte liegen in der GMP- und ISO-Compliance und Qualitätsmanagement-Beratung sowie der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen, Ausrüstungsgegenständen und der Validierung von Prozessen.

Wir arbeiten in multidisziplinären Teams immer orientiert am aktuellen Stand der Technik und den internationalen Regularien (FDA, GMP und (c)GMP, PIC/S, GAMP, DIN EN ISO, ICH) und Arzneibüchern (EP, USP).

Wir arbeiten für die besten Firmen in unserer Branche. Machen Sie das auch und bewerben Sie sich jetzt bei Valicare GmbH!

Stellenbeschreibung

Mit Ihrem Engagement als Fachexperte in ATMP-Prozessentwicklung als GMP Consultant (m/w/d) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg:

• Sie bearbeiten selbständig GMP-Projekte in der Bio-/Pharmazeutischen Industrie.
• Außerdem wickeln Sie Aufgaben kompetent ab, arbeiten Schulungen aus und führen diese durch.
• Des Weiteren formulieren Sie Texte fachsicher aus und erstellen professionell Dokumente.
• Sie begeistern im Team und beweisen Kundenorientierung und lernen sich weiterzuentwickeln, um kooperativ zum Teamerfolg beizutragen.
• Schließlich arbeiten Sie mit Ihrem Team in Frankfurt zusammen und haben deutschlandweite Einsätze bei Kunden.

Qualifikationen

• Sie können ein abgeschlossenes Hochschulstudium mit Promotion in einer Naturwissenschaft (bevorzugt Pharmazie oder Biologie/Biotechnologie) oder eine vergleichbare Qualifikation vorweisen.
• Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der ATMP-Prozessentwicklung in einem pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Unternehmen oder einer universitären Forschungseinrichtung sind Voraussetzung.
• Erste GMP- und Richtlinienkenntnisse konnten Sie bereits sammeln und Sie zeigen nachweisliche Bereitschaft, diese eigenmotiviert zu vertiefen.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind gefordert; weitere Sprachenkenntnisse sind von Vorteil.
• Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit und selbstbewusstes Vertreten der eigenen Fachkompetenz bringen Sie mit.
• Eigenständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab.

Zusätzliche Informationen

Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Haus ist uns sehr wichtig. Über Ihr Anschreiben, warum Sie bei uns arbeiten wollen, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben, ab wann es losgehen kann, für welchen Zeitraum Sie planen und wo etwa Ihre Gehaltsvorstellungen liegen, freuen wir uns sehr.

Wir bieten:

• Die Flexibilität eines kleinen Unternehmens und die Stabilität eines großen Mutterkonzerns.
• Eine branchenübliche Vergütung mit einem außerordentlichen Bonusmodell, das Sie am Firmenerfolg beteiligt.
• Eine interessante Aufgabenstellung in einem technologisch spannenden und neuen Umfeld.
• Eigenen Gestaltungsspielraum und Netzwerkpflege.
• Möglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung, Übernahme von Führungsaufgaben möglich.
• Eine Vielzahl weiterer attraktiver Rahmenbedingungen.

Sie haben Fragen zum Bewerbungsprozess?
Carina Engelhardt (Personalabteilung)
[phone] - 944

Sie haben inhaltliche Fragen zum Job?
Hans-Georg Eckert (Fachabteilung)
[phone]

Syntegon und deren Tochterunternehmen setzen sich für Vielfalt ein. Wir begrüßen ausdrücklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeiter:innen ungeachtet des Geschlechts, des Alters, der Herkunft, der Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität oder besonderer Bedürfnisse gleichwertig sind. Sofern in dieser Stellenanzeige ausschließlich die männliche Form verwendet wird, dient dies einer besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.