Deputy Head of Engineering – Pharmaceutical Production (gn)

ageneo Life Science Experts GmbH; Deutschland; Vor Ort; EUR 70.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etablierter biopharmazeutischer Hersteller in Deutschland sucht einen Deputy Head of Engineering für die technische Betreuung und Weiterentwicklung der Produktionsanlagen. Zu den Aufgaben gehören die Planung und Leitung von Projekten im GMP-Umfeld sowie die Unterstützung der Teamleitung. Ideale Kandidaten verfügen über ein relevantes Studium, mehrjährige Erfahrung in der Arzneimittelproduktion und Kenntnisse in der Anlagenqualifizierung. Ein attraktives Vergütungspaket sowie flexible Arbeitszeiten werden geboten.

Leistungen

Attraktives Vergütungspaket

Flexible Arbeitszeiten

Umfangreiche Gesundheitsangebote

Sicherer Arbeitsplatz

Qualifikationen

• Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld.
• Kenntnisse in Anlagenqualifizierung und Instandhaltung.
• Erfahrung mit Reinräumen und HVAC-Systemen von Vorteil.

Aufgaben

• Technische Betreuung und Weiterentwicklung der Produktionsanlagen.
• Planung und Leitung von Investitions- und Instandhaltungsprojekten.
• Identifikation und Umsetzung technischer Optimierungen.

Kenntnisse

Technische Betreuung von Produktionsanlagen

Projekte im GMP-Umfeld leiten

Effizienzoptimierung

Team- und Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Technisches oder naturwissenschaftliches Studium (Pharma, Chemie, Verfahrenstechnik)

Jobbeschreibung

Für unseren Kunden, einen etablierten biopharmazeutischen Hersteller mit Fokus auf die Produktion hochwertiger Wirkstoffe und Arzneimittel, suchen wir derzeit einen Deputy Head of Engineering – Pharmaceutical Production (gn).
Zu Ihren Hauptaufgaben gehört die technische Betreuung und Weiterentwicklung der Produktionsanlagen sowie die Unterstützung der Teamleitung im operativen und strategischen Anlagenmanagement.

Sicherstellung des störungsfreien Betriebs und der Verfügbarkeit von Produktionsanlagen und Reinräumen

Planung und Leitung von Investitions- und Instandhaltungsprojekten im GMP-Umfeld

Stellvertretung der Teamleitung und Unterstützung in strategischen Engineering-Themen

Identifikation und Umsetzung technischer Optimierungen hinsichtlich Effizienz, Qualität und Sicherheit

Steuerung interner und externer Partner sowie Pflege technischer Dokumentationen

Technisches oder naturwissenschaftliches Studium (Pharma-, Chemie-, Verfahrenstechnik o. ä.)

Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln in fester Darreichungsform (Solida)

Fundierte Kenntnisse in Anlagenqualifizierung, Instandhaltung und technischen Projekten

Erfahrung mit Reinräumen, Medienversorgung und HVAC-Systemen von Vorteil

Strukturierte, verantwortungsbewusste Arbeitsweise und ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit

Verantwortungsvolle Schlüsselrolle mit Gestaltungsspielraum in einem hochmodernen GMP-Produktionsumfeld

Attraktives Vergütungspaket, flexible Arbeitszeiten und umfangreiche Gesundheitsangebote

Sicherer Arbeitsplatz in einem unabhängigen, innovationsgetriebenen Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen