Compliance Specialist EMEA (m/w/d)

Werbeagentur Print Design Schnepf; Deutschland; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen im Bereich Elektromobilität in Albstadt sucht einen Compliance-Spezialisten (m/w/d) in Vollzeit. Sie beraten Mitarbeitende zu rechtlichen Fragestellungen, optimieren Compliance-Regularien und überwachen die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben. Voraussetzungen sind ein abgeschlossenes Studium in Rechts- oder Wirtschaftswissenschaften, erste Erfahrungen in regulierten Umfeldern sowie fließende Kenntnisse in Deutsch und Englisch. Das Unternehmen bietet eine unbefristete Anstellung.

Qualifikationen

• Erste praktische Erfahrung in reguliertem Umfeld wie Medizintechnik.
• Kenntnisse in der Post-Market Surveillance.
• Grundkenntnisse in Normen und regulatorischen Anforderungen wie MDR sind von Vorteil.

Aufgaben

• Beratung der Mitarbeitenden in rechtlichen Fragen zu Compliance.
• Erstellung und Optimierung von Compliance-Regularien.
• Leitung der Behandlung gesetzlicher Nichteinhaltungen.
• Unterstützung bei der Dokumentation nach MDR.
• Überwachung der Post-Market Surveillance für Medizinprodukte.
• Bearbeitung von Kundenbeschwerden.

Kenntnisse

Fließende Deutschkenntnisse

Fließende Englischkenntnisse

Analytische und selbstständige Arbeitsweise

Kommunikationsstärke

Präsentationsgeschick

Sichere MS Office-Kenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium in Rechts- und Wirtschaftswissenschaften oder vergleichbare Fachrichtung

Jobbeschreibung

Standort: Albstadt

Beschäftigung: Vollzeit

Vertrag: Unbefristet

Start: ab sofort

Deine Präzision, unser Antrieb.

Mit großer Leidenschaft entwickeln wir bei Alber Produkte für Elektromobilität. Wir sind erfolgreich und wachsen, weil unsere Produkte für andere Menschen Freiheit und Selbstbestimmtheit im Alltag bedeuten. Wähle eine Aufgabe mit Sinn und werde Teil unseres Teams.

Deine Herausforderungen

• Du berätst und unterstützt unsere Mitarbeitenden kompetent in allen rechtlichen Fragestellungen rund um Compliance und regulatorische Anforderungen.
• Du erstellst, pflegst und optimierst unsere Compliance-Regularien und stellst deren Einhaltung gemäß EU-MDR 2017/745 sowie den lokal geltenden Vorschriften außerhalb der EU sicher.
• Bei Nichteinhaltung gesetzlicher Vorgaben leitest du alle notwendigen Schritte zur konsequenten Behandlung des Falls ein.
• Du unterstützt das Center of Excellence bei der Dokumentation nach MDR und Design History File (DHF).
• Im Risikomanagement kümmerst du dich um die Post‑Market Surveillance, um die Sicherheit und Konformität unserer Medizinprodukte auf dem Markt sicherzustellen.
• Du überwachst und analysierst Kundenbeschwerden, gewährleistest deren fristgerechte Bearbeitung und begleitest daraus resultierende Maßnahmen.
• Du unterstützt bei der Kommunikation mit zuständigen Behörden und benannten Stellen und arbeitest bei präventiven und korrektiven Maßnahmen eng mit ihnen zusammen.

Das bringst du mit

• Du hast ein abgeschlossenes Studium in Rechts- und Wirtschaftswissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
• Erste praktische Erfahrung, idealerweise in einem regulierten Umfeld wie Medizintechnik, sowie Kenntnisse in der Post‑Market Surveillance zeichnen dich aus. Dabei profitierst du von deinem technischen Verständnis.
• Wenn du außerdem über Grundkenntnisse in Normen und regulatorischen Anforderungen wie MDR verfügst, ist das von Vorteil.
• Deine fließenden Deutsch- und Englischkenntnisse kannst du souverän einsetzen.
• Im Umgang mit MS Office fühlst du dich sicher.
• Eine analytische und selbstständige Arbeitsweise ist für dich selbstverständlich.
• Du verfügst über überzeugendes Präsentationsgeschick und trittst sicher auf.
• Deine Kommunikationsstärke und Lösungsorientierung machen dich zu einem echten Teamplayer.

Hinweis zur Bewerbung

Solange diese Stelle auf unserer Karriereseite ausgeschrieben ist, suchen wir nach passenden Kandidat*innen.

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