Bereichsingenieur (m/w/d) / Stv. Teamleitung Engineering Pharma

Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG; Uetersen; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Pharmaunternehmen in Uetersen sucht einen erfahrenen Kandidaten mit abgeschlossenem Studium in Pharma-, Chemie- oder Verfahrenstechnik. Verantwortlichkeiten umfassen die Arbeit im GMP-regulierten Umfeld mit fester Darreichungsformen. Erforderlich sind vertiefte GMP- und Qualifizierungskenntnisse sowie Teamfähigkeit. Flexible Arbeitszeiten und ein attraktives Gehaltspaket werden geboten.

Leistungen

Attraktives Gehaltspaket

Flexible Arbeitszeiten

Vielfältige Gesundheitsmaßnahmen

Qualifikationen

• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, insbesondere in der Herstellung fester Darreichungsformen.
• Kenntnisse in der Erstellung und Umbau von Reinräumen.
• Eigenverantwortliche und ergebnisorientierte Arbeitsweise.

Kenntnisse

GMP-reguliertes Umfeld Erfahrung

Vertiefte GMP- und Qualifizierungskenntnisse

Lean Management Kenntnisse

Digitalisierung und GMP-Standardapplikationen

Organisation und Kommunikation

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium in Pharma-, Chemie- oder Verfahrenstechnik

Jobbeschreibung

Über uns

Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft!

Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Herstellerbiologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen.

Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesundgestalten zu können.

Was uns überzeugt

• Abgeschlossenes Studium, vorzugsweise in der Pharma-, Chemie- oder Verfahrenstechnik
• Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-reguliertem Umfeld in der Herstellung fester Darreichungsformen
• Vertiefte GMP- und Qualifizierungskenntnisse
• Erfahrungen mit der Erstellung und dem Umbau von Reinräumen, Medien, HVAC wünschenswert
• Kenntnisse im Bereich TPM sowie Lean Management von Vorteil
• Kenntnisse im Bereich Digitalisierung, GMP-Standardapplikationen (MES, Track & Trace, Historian) sowie Maschinenanbindung wünschenswert
• Eigenverantwortliche und ergebnisorientierte Arbeitsweise verbunden mit einer Hands-On-Mentalität
• Ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeit
• Gute Englischkenntnisse wünschenswert

Sie erfüllen nicht alle Kriterien? Auf Ihre Bewerbung freuen wir uns aber in jedem Fall!