Químico/a Farmacéutico/a Líder de Producción - Central de Mezclas

Comfama Empleo; Medellín; Vor Ort; COP 54.684.000 - 59.148.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Comfama Empleo busca un Químico/a Farmacéutico/a Líder de Producción en Medellín, con un año de experiencia en servicios farmacéuticos. Las funciones incluyen coordinar procesos de producción y asegurar el cumplimiento de normativas vigentes.

Se requiere un profesional en Química Farmacéutica, con conocimientos en normatividad aplicable y Buenas Prácticas de Elaboración. El salario es entre $4.900.000 y $5.300.000, más prestaciones legales.

Qualifikationen

• Un (1) año de experiencia laboral en servicios farmacéuticos dependientes.
• Conocimientos en normatividad y Buenas Prácticas de Elaboración.

Aufgaben

• Coordinar y supervisar la elaboración y acondicionamiento de medicamentos.
• Velar por el cumplimiento de normatividad y protocolos.
• Gestionar inventarios y documentación técnica.

Kenntnisse

Normatividad vigente aplicable a medicamentos

Buenas Prácticas de Elaboración (BPE)

Técnicas asépticas

Control de calidad farmacéutico

Manejo de inventarios farmacéuticos

Ausbildung

Profesional en Química Farmacéutica

Jobbeschreibung

Importante empresa del sector salud se encuentra en búsqueda de un/a Químico/a Farmacéutico/a Líder de Producción - Central de Mezclas con un (1) año de experiencia laboral en servicios farmacéuticos dependientes.

Formación académica: Profesional en Química Farmacéutica.

Requerimientos y/o conocimientos para el cargo:

• Normatividad vigente aplicable a medicamentos, dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro.
• Decreto 780 de 2016.
• Buenas Prácticas de Elaboración (BPE).
• Técnicas asépticas para preparación de medicamentos estériles.
• Ajuste de concentraciones y reconstitución de medicamentos.
• Control de calidad farmacéutico.
• Manejo de inventarios farmacéuticos.
• Gestión de documentación técnica y batch records.

Misión del cargo:

Coordinar y supervisar las actividades relacionadas con la elaboración, reempaque, acondicionamiento y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente y de las Buenas Prácticas de Elaboración (BPE), con el fin de garantizar que las preparaciones farmacéuticas lleguen al paciente en condiciones óptimas de calidad, seguridad y eficacia.

Funciones:

• Coordinar y supervisar los procesos de adecuación, ajuste de dosis, acondicionamiento y reempaque de medicamentos estériles oncológicos, no oncológicos y sólidos no estériles.
• Interpretar las prescripciones médicas y programar la producción de preparaciones farmacéuticas de acuerdo con los requerimientos clínicos y operativos.
• Velar por el cumplimiento de los protocolos establecidos en la Central de Mezclas, las Buenas Prácticas de Elaboración (BPE) y las técnicas asépticas requeridas en los procesos productivos.
• Supervisar las condiciones ambientales, los controles de calidad, las auditorías, los procesos de validación y el mantenimiento de equipos e instalaciones.
• Gestionar inventarios, documentación técnica, productos no conformes y actividades administrativas relacionadas con la producción farmacéutica.

Competencias laborales:

Comunicación asertiva, trabajo colaborativo, orientación al aprendizaje.

Salario:

$4.900.000 a $5.300.000 + prestaciones legales vigentes.

Tipo de contrato:

Término fijo.

Horario:

Lunes a sábado, turnos diurnos.