Qf De Produccion

Abbott; Colombia; On-site; COP 42,000,000 - 66,000,000; Full time

Job summary

Abbott busca un profesional de Química Farmacéutica para garantizar la conformidad con BPM y BPM durante las operaciones de planta en Cali, apoyando la fabricación, control de calidad y documentación de procesos.

La posición requiere experiencia en industrias farmacéuticas, conocimiento de BPM/QMS, y manejo de herramientas como SAP y Office. Se valorará disponibilidad para turnos rotativos y dominio de inglés técnico.

Qualifications

• Profesional en Química Farmacéutica.
• Experiencia de 3 a 5 años en industrias farmacéuticas, cosméticas o de alimentos.
• Experiencia en producción, validaciones, aseguramiento de calidad, investigación y desarrollo o transferencia de tecnología.
• Conocimientos en BPM y Sistemas de Gestión de Calidad.
• Conocimiento de procesos de fabricación de sólidos, semisólidos e inyectables.
• Conocimiento de excipientes farmacéuticos.
• Manejo de Microsoft Office, SAP y gestión documental.
• Inglés técnico.
• Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos.

Responsibilities

• Supervisar y garantizar el cumplimiento de BPM y BPD en operaciones de producción.
• Realizar seguimiento y control técnico de procesos de fabricación y empaque.
• Brindar soporte técnico para resolución de problemas durante lotes de producción.
• Verificar alistamiento, despeje y limpieza de áreas y equipos antes de iniciar actividades.
• Asegurar condiciones ambientales y uso correcto de equipos en procesos productivos.
• Participar en auditorías y asegurar cumplimiento de requisitos regulatorios.

Skills

Inglés técnico

Education

Química Farmacéutica

Tools

Microsoft Office

SAP

Gestión documental

Job description

JOB DESCRIPTION:

QF DE PRODUCCION

En Abbott promovemos la igualdad de oportunidades. Invitamos a postularse a todas las personas en condición de discapacidad, garantizando un proceso de selección inclusivo y accesible. Es necesario contar con certificado de discapacidad vigente, emitido por una entidad autorizada, con el fin de garantizar el acompañamiento y la adaptación durante el proceso.

Acerca de Abbott
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajar en Abbott
En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena.

Tendrás acceso a:

• Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.
• Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune.
• Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.

La Oportunidad

Esta posición está ubicada en Cali en la división de Productos farmacéuticos establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.

Como QF de Producción

serás responsable de garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de Documentación (BPD) durante las operaciones en planta, asegurando que los productos se fabriquen y entreguen dentro de los tiempos establecidos y con los estándares de calidad requeridos para su comercialización, siguiendo los lineamientos del Sistema de Gestión de Calidad.

Lo que harás:

• Supervisar y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de Documentación (BPD) en las operaciones de producción.
• Realizar seguimiento y control técnico a los procesos de fabricación y empaque, garantizando el cumplimiento de los instructivos y especificaciones de calidad.
• Brindar soporte técnico para la resolución de problemas durante la ejecución de los lotes de producción.
• Verificar el adecuado alistamiento, despeje y limpieza de áreas y equipos antes de iniciar las actividades productivas.
• Garantizar las condiciones ambientales adecuadas y el correcto uso de los equipos durante los procesos productivos.
• Realizar conciliaciones de rendimiento de los lotes fabricados en sus diferentes etapas.
• Investigar desviaciones, no conformidades, quejas, reclamos y rechazos de producto, proponiendo acciones correctivas y preventivas.
• Ejecutar y liderar controles de cambio relacionados con proyectos, adquisición de equipos y actualización documental.
• Participar en actividades de validación de procesos, limpiezas y transferencia de productos a la planta de producción.
• Elaborar, actualizar y ejecutar procedimientos, instrucciones y registros del área productiva.
• Capacitar y entrenar al personal operativo y administrativo en aspectos técnicos y de calidad.
• Participar en auditorías internas y externas, asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios y corporativos.
• Garantizar el cumplimiento de las políticas de Data Integrity y la adecuada gestión de la información confidencial.
• Asegurar la fabricación, almacenamiento y entrega de productos conforme a los estándares de calidad establecidos.
• Cumplir con los estándares corporativos en Seguridad, Salud en el Trabajo, Medio Ambiente y Seguridad Física.

Cualificaciones requeridas:

• Profesional en Química Farmacéutica.
• Experiencia de 3 a 5 años en industrias farmacéuticas, cosméticas o de alimentos.
• Experiencia previa en roles relacionados con producción, validaciones, aseguramiento de calidad, investigación y desarrollo o transferencia de tecnología.
• Sólidos conocimientos en Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Sistemas de Gestión de Calidad.
• Conocimiento en procesos de fabricación de productos sólidos, semisólidos e inyectables.
• Conocimiento en manejo de excipientes farmacéuticos.
• Manejo de herramientas Microsoft Office, SAP y sistemas de gestión documental.
• Inglés técnico.
• Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos