Director Técnico Farmacéutico y Asuntos Regulatorios

ADECCO SERVICIOS COLOMBIA S.A

Sur

Vor Ort

COP 180.000.000 - 240.000.000

Vollzeit

Vor 6 Tagen
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Zusammenfassung

ADECCO Servicios Colombia S.A. busca un Director Técnico Químico Farmacéutico para asegurar el cumplimiento regulatorio de la operación farmacéutica en Cali, liderando asuntos regulatorios, gestión de registros sanitarios y calidad.

La posición exige título profesional, mínimo 3 años de experiencia en puestos similares, experiencia con INVIMA y manejo de almacenamiento y trazabilidad de medicamentos. Se valorará capacidad de auditoría interna y reporte ante entidades de control.

Qualifikationen

  • Título profesional en Química Farmacéutica.
  • Mínimo 3 años de experiencia como Director Técnico o en cargos similares en el sector farmacéutico.
  • Experiencia comprobable en gestión de registros sanitarios ante INVIMA.
  • Conocimiento en manejo de medicamentos vitales no disponibles.
  • Experiencia en productos sometidos a fiscalización y reportes ante entidades de control.

Aufgaben

  • Garantizar el cumplimiento de la normatividad legal y regulatoria aplicable a la operación farmacéutica.
  • Liderar procesos de aseguramiento de calidad logística y asuntos regulatorios.
  • Gestionar trámites actualizaciones y mantenimiento de registros sanitarios.
  • Supervisar las condiciones de almacenamiento y distribución de medicamentos.
  • Asegurar la correcta administración y trazabilidad de inventarios.
  • Liderar procesos relacionados con medicamentos sometidos a fiscalización.
  • Elaborar informes regulatorios operativos y de gestión.

Kenntnisse

INVIMA
Registros sanitarios
Aseguramiento de calidad
Trazabilidad de medicamentos
Auditor interno
Atención al detalle
Pensamiento analítico
Herramientas ofimáticas

Ausbildung

Profesional en Química Farmacéutica

Jobbeschreibung

ADECCO Servicios Colombia S.A. busca un Director Técnico Químico Farmacéutico para asegurar el cumplimiento regulatorio de la operación farmacéutica en Cali, liderando asuntos regulatorios, gestión de registros sanitarios y calidad.

La posición exige título profesional, mínimo 3 años de experiencia en puestos similares, experiencia con INVIMA y manejo de almacenamiento y trazabilidad de medicamentos. Se valorará capacidad de auditoría interna y reporte ante entidades de control.

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