Clinical Study Documentation Coordinator

Astrazeneca Plc; Antioquia; Presencial; COP 18.000.000 - 26.000.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

AstraZeneca ofrece una posición en Colombia, Antioquia, para apoyar la coordinación y administración de estudios clínicos desde la puesta en marcha hasta el cierre. El rol implica gestionar documentación regulatoria y coordinar con investigadores y CRA.

La posición requiere formación universitaria en salud y experiencia en investigación clínica o cursos afines, con posibilidad de permanecer al menos 2 años. Se trabajan procesos de presentación de documentos a EC/IRB y autoridades reguladoras.

Formación

• Título universitario en Biología, Bioquímica, Farmacia, Nutrición, Biotecnología u otras carreras vinculadas a la salud.
• Experiencia en Investigación Clínica o curso en Investigación (Excluyente).
• Posibilidad de permanecer en el rol al menos 2 años.

Responsabilidades

• Asiste en la coordinación y administración de estudios clínicos desde la puesta en marcha hasta la ejecución y el cierre.
• Recopila, ayuda en la preparación, revisa y rastrea documentos para el proceso de solicitud. Ayuda en la presentación oportuna de la solicitud / documentos adecuados a EC / IRB y, cuando corresponda, a las autoridades reguladoras durante la duración del estudio.
• Interfaces con investigadores, proveedores de servicios externos y CRA durante el proceso de recopilación de documentos para apoyar la entrega efectiva de un estudio y sus documentos.
• Responsabilidad operativa para la correcta configuración y mantenimiento del eTMF local y el ISF, incluido el seguimiento de documentos de acuerdo con ICH-GCP y los requisitos locales hasta su cierre.
• Asegura que todos los documentos del estudio estén listos para el archivo final y la finalización de la parte local del eTMF y apoya a la CRA en las actividades de cierre para el ISF.
• Contribuye a la producción y mantenimiento de documentos de estudio, asegurando el cumplimiento de plantillas y versiones.
• Crea y/o importa documentos clínico-regulatorios en el Sistema Global de Gestión Electrónica (por ejemplo, ANGEL)
• Contribuye a las solicitudes / presentaciones electrónicas mediante el manejo de documentos clínico-regulatorios de acuerdo con los estándares técnicos solicitados, es decir, Los Estándares listos para la presentación (SRS), lo que respalda la publicación y entrega efectivas a las autoridades reguladoras.

Educación

Título universitario en Biología, Bioquímica, Farmacia, Nutrición, Biotecnología u otras carreras vinculadas a la salud

Herramientas

ANGEL

Descripción del empleo

AstraZeneca ofrece una posición en Colombia, Antioquia, para apoyar la coordinación y administración de estudios clínicos desde la puesta en marcha hasta el cierre. El rol implica gestionar documentación regulatoria y coordinar con investigadores y CRA.

La posición requiere formación universitaria en salud y experiencia en investigación clínica o cursos afines, con posibilidad de permanecer al menos 2 años. Se trabajan procesos de presentación de documentos a EC/IRB y autoridades reguladoras.