Supevisor/a Control de Calidad

Ascend Laboratories Spa; Pudahuel; Presencial; CLP 22.320.000 - 35.712.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Laboratorios Ascend, prestigioso laboratorio farmacéutico ubicado en Pudahuel, busca un Supervisor/a de Control de Calidad para sumarse al equipo. Se encargaría de supervisar el trabajo técnico, asegurar cumplimiento de GLP y BPR, revisar CoA y participar en auditorías.

Se requiere experiencia mínima de 3 años en la industria farmacéutica, formación en química y dominio del inglés. Ofrecen oportunidad de desarrollo en un entorno riguroso y orientado a calidad.

Formación

• Formación académica requerida: técnico en análisis químico, ingeniero químico o químico (Excluyente).
• Experiencia mínima: 3 años en cargos similares y 5 años en la indústria farmacéutica.
• Dominio de inglés: lectura y escritura (Excluyente).
• Conocimientos: GLP, auditorías y sistemas de calidad; Office y software de equipos HPLC.
• Deseables: herramientas de mejora continua, 5'S y manejo de residuos peligrosos.

Responsabilidades

• Supervisar directamente el trabajo técnico del laboratorio y asignar funciones diarias al equipo.
• Garantizar orden, limpieza y cumplimiento de GLP.
• Asegurar registros analíticos y CoA bajo estándares de BPR.
• Revisar CoA y data cruda de respaldo.
• Participar en auditorías, levantar OOS y desvíos, apoyando Aseguramiento de Calidad.

Conocimientos

Glp knowledge

Quality systems

Continuous improvement

Educación

Técnico en análisis químico

Ingeniero químico

Químico

Herramientas

HPLC software

Office (Word/Excel)

Descripción del empleo

Laboratorios Ascend, prestigioso laboratorio farmacéutico, ubicada en la comuna de Pudahuel, se encuentra en la búsqueda de un Supervisor/a de Control de Calidad para sumarse al equipo.

Tus desafíos serán:

• Supervisar directamente el trabajo técnico del laboratorio y asignar de manera eficiente las funciones y tareas diarias al equipo a cargo (Analistas, Coordinadora y Auxiliar).
• Resguardar rigurosamente el orden, la limpieza y el estricto cumplimiento de las GLP dentro de las dependencias.
• Velar porque las bitácoras y registros analíticos se completen a tiempo y bajo los estándares de las BPR (Buenas Prácticas de Registro).
• Revisar minuciosamente los Certificados de Análisis (CoA´s) generados por el laboratorio junto con toda la data cruda de respaldo.
• Participar de las auditorías del laboratorio, levantar OOS (Resultados Fuera de Especificación) y desvíos cuando corresponda, apoyando de forma transversal en las actividades de Aseguramiento de Calidad.

Requisitos:

• Formación académica: Técnico en análisis químico, Ingeniero químico, Químico o carrera afín (Excluyente).
• Experiencia: Mínimo 3 años de experiencia en cargos similares y al menos 5 años de trayectoria dentro de la industria farmacéutica.
• Idiomas: Dominio de idioma inglés a nivel de lectura y escritura (Excluyente).
• Conocimientos técnicos: Sólidos conocimientos en GLP (Good Laboratory Practice), normativas de auditorías y sistemas de calidad. Manejo de herramientas Office (Word y Excel) y software de equipos HPLC.
• Conocimientos deseables: Herramientas de mejora continua, metodología 5'S y conocimiento en manejo de residuos peligrosos.