Supervisor de Producción

Abbott; Santiago; Presencial; CLP 20 088 000 - 31 248 000; Tempo integral

Resumo da oferta

Abbott Chile, ubicada en Quinta Normal, busca un Supervisor de Producción para coordinar y supervisar procesos en las plantas de Sólidos Orales, Líquidos, Hormonas y Productos Especiales, asegurando BPM, calidad y cumplimiento de normativas.

Entre tus funciones estarán dirigir las operaciones diarias, gestionar indicadores de producción y liderar equipos técnicos, con foco en seguridad y mejora continua.

Qualificações

• Profesional de formación universitaria Químico Farmacéutico.
• Experiencia idealmente de 3 años en la Industria Farmacéutica y/o alimentaria (deseable).
• Manejo Excel y Word (excluyente).
• Manejo de ERP SAP nivel usuario (deseable).
• Manejo de Software de gestión de Calidad (deseable).

Responsabilidades

• Dirigir, controlar y supervisar las actividades inherentes a los procesos de los productos en diversas plantas, cumpliendo BPM.
• Velar por el cumplimiento del programa de producción mensual.
• Supervisar mejoras en procesos y el uso de activos críticos.
• Emitir y difundir documentación de desarrollo de procesos y capacitar al personal.
• Revisar registros de lote y asegurar cumplimiento de BPM y registro.

Formação académica

Químico Farmacéutico

Ferramentas

Excel

Word

SAP

Software de gestión de Calidad

Descrição da oferta de emprego

Acerca de Abbott

Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajando en Abbott

En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de ti mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a :

• Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
• Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
• Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

La Oportunidad

Esta posición está ubicada en nuestra Planta Productiva en Quinta Normal, en la división de EPD (Established Pharmaceutical Division). En esta división, estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo para que puedan vivir más y mejor. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.

Como Supervisor de Producción, tendrás la oportunidad de coordinar y supervisar los procesos de fabricación y de acondicionamiento en el envase y empaque de los productos manufacturados en las plantas de Sólidos Orales, Hormonas, Líquidos y Productos Especiales, administrando de manera eficaz los recursos técnicos, materiales y personal a cargo; bajo los lineamientos de las Buenas Prácticas de Manufactura, con el objetivo de asegurar la entrega de medicamentos de calidad, apegados a normativas regulatorias corporativas, con costos competitivos y de manera segura y eficiente.

Que harás

• Dirigir, controlar y supervisar las diferencias actividades inherentes a los procesos de los productos manufacturados o importados en las plantas de Sólidos orales, Líquidos, Hormonas, Productos Especiales y control en procesos de las etapas en donde aplique, cumpliendo los procedimientos vigentes, para obtener productos conformes a los parámetros de calidad.
• Velar por el cumplimiento del compromiso de unidades y absorción mensual del Programa de producción, procurando la visión proactiva del cumplimiento de este.
• Supervisar los pasos críticos de los procesos como son las adiciones de los principios activos controlados.
• Emitir, actualizar y difundir documentación necesaria para el desarrollo de los procesos del área, capacitando al personal a su cargo.
• Revisar los Batch Record en las diversas etapas del proceso, asegurando el seguimiento a los procedimientos vigentes y las Buenas prácticas de Registro.
• Elaborar y hacer seguimiento a la documentación generada durante el proceso de manufactura: desviaciones, no conformidades, entre otros, en conformidad con el Sistema de Gestión de Calidad.
• Desarrollar análisis de mejora de los procesos productivos en base a datos históricos, costos y estudio de tiempo-movimientos, con la implementación de proyectos de mejora en su área, ayudando a incentivar la cultura intraemprendedora Abbott.
• Gestionar y reportar indicadores de gestión para conectar la estrategia del Site con el personal operativo.
• Cumplir y realizar seguimiento de los estándares corporativos y los exigidos por el Sistema de Gestión de Calidad en materia de Seguridad, Buenas Prácticas de Manufactura, Medio Ambiente; así como la normatividad aplicable. Además, garantizar por cumplimiento de planes y programas de Calidad, EHS y de Producción asignados a su responsabilidad.

Cualificaciones requeridas

• Profesional de formación universitaria Químico Farmacéutico.
• Experiencia idealmente de 3 años en la Industria Farmacéutica y/o alimentaria (deseable).
• Manejo Excel y Word (excluyente).
• Manejo de ERP SAP nivel usuario (deseable).
• Manejo de Software de gestión de Calidad (deseable).

Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.

Conéctese con nosotros en www.abbott.com, en Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.