Químico Farmacéutico para Asuntos Regulatorios / Huechuraba

ECR GROUP; Santiago; Vor Ort; CLP 12.000.000 - 18.000.000; Vollzeit

Zusammenfassung

ECR GROUP busca un Químico Farmacéutico para funciones de Analista maestro de productos en su edificio corporativo de Huechuraba. Se espera gestionar datos maestros y aspectos regulatorios, con foco en precisión y trazabilidad.

La posición es jornada completa, contrato a plazo fijo de 6 meses, ubicada en Huechuraba, Chile, con renta acorde al mercado y horario de 8:00 a 17:30 de lunes a jueves y viernes 8:00-13:15.

Qualifikationen

• Experiencia en gestión de datos maestros y asuntos regulatorios deseable.
• Conocimientos avanzados de Excel.
• Conocimientos en sistemas POS y WeFlow.

Aufgaben

• Revisar y mantener actualizada la información de productos nuevos e históricos.
• Detectar inconsistencias, duplicidades o datos incorrectos y estandarizar atributos.
• Revisar información regulatoria y de registro sanitario, titular y forma farmacéutica.
• Mantener la trazabilidad de cambios y generar reportes de avance.
• Solicitar antecedentes cuando la información sea incompleta y gestionar regularización.

Kenntnisse

Excel avanzado

Gestión de datos maestros

Asuntos regulatorios

Ausbildung

Título profesional de Químico/a farmaceutico/a

Tools

Sistemas POS

WeFlow

Jobbeschreibung

Ecr group, empresa líder en reclutamiento y selección de outsourcing y servicios transitorios, se encuentra en búsqueda de Químico Farmaceuta para uno de nuestros importantes clientes, el cual desempeñará funciones de tipo Analista maestro de productos para Asuntos regulatorios en su edificio corporativo ubicado en Huechuraba.

Principales funciones:

Revisar y mantener actualizada la información de productos nuevos e históricos. Detectar inconsistencias, duplicidades, datos incompletos, obsoletos o incorrectamente clasificados. Estandarizar nombres, descriptores, codificaciones, unidades de medida, presentaciones y otros atributos de los productos. Revisar información farmacéutica y regulatoria asociada a los productos, tales como registro sanitario, titular, principio activo, forma farmacéutica, concentración, presentación y condición de venta. Mantener actualizada la información relacionada con bioequivalencia, intercambiabilidad, DCI, petitorio mínimo y clasificación ATC/Hyperion. Revisar la correcta categorización de medicamentos, productos veterinarios, cosméticos, alimentos, suplementos, dispositivos médicos, entre otros. Identificar y documentar brechas de información, gestionando su regularización hasta el cierre. Solicitar antecedentes y respaldos a las áreas correspondientes cuando la información sea incompleta o contradictoria. Proponer correcciones y mejoras en la calidad del dato. Gestionar actualizaciones en los sistemas correspondientes, previa validación de Asuntos Regulatorios cuando corresponda. Mantener la trazabilidad de los cambios y antecedentes que sustenten las modificaciones realizadas. Generar reportes e indicadores relacionados con el avance y calidad del Maestro de Productos.

Condiciones: Jornada: lunes a jueves: 8:00 a 17:30 horas y viernes 8:00-13:15 horas. Contrato Plazo fijo 6 meses. Por proyecto Renta líquida acorde al mercado.

Requisitos:

• Título profesional de Químico/a farmaceutico/a Deseable experiencia en gestión de datos maestros, asuntos regulatorios.
• Excel avanzado
• Conocimientos en Sistemas POS; WeFlow