Technician Manufacturing, Launch Operations

Bristol Myers Squibb; Boudry; On-site; CHF 65,000 - 90,000; Full time

Job summary

Bristol Myers Squibb recherche un Technicien Manufacturing, Launch Operations pour assurer les activités de fabrication des comprimés dans le respect des BPF/GMP et du système qualité du site.

Le candidat idéal maîtrise le MES, parle français couramment et a une connaissance de l’anglais; organisation et rigueur sont essentielles pour travailler en autonomie et en équipe sur des lignes automatisées.

Qualifications

• Formation initiale de niveau CFC et expérience de 5 ans dans la production pharmaceutique ou 3 ans comme technicien dans l’industrie pharmaceutique.

Responsibilities

• Réaliser les opérations de production: pesée des matières, préparation des mélanges et conduite de ligne automatisée selon les procédures GMP.
• Supporter techniquement les opérateurs et participer au transfert de nouveaux produits et à la validation des procédés.
• Maîtriser l’outil MES dans la gestion des dossiers de lot et des consommations.
• Maîtriser et effectuer le nettoyage des équipements et des salles liées aux étapes de production.
• Effectuer les changements de format et le vide de ligne production.
• Rédiger et mettre à jour des documents techniques nécessaires au fonctionnement des équipements et de la ligne.
• Se conformer aux directives du système qualité et assurer la production des lots.
• Suivre et enregistrer les documents de travail préétablis pour le suivi des opérations.

Skills

BPF/GMP knowledge

MES proficiency

French language

English basics

Attention to detail

Team communication

Education

CFC qualification

Tools

MES

Microsoft Word

Microsoft Excel

PowerPoint

Outlook

Job description

Mission Principale

Le Technician Manufacturing, Launch Operations aura pour mission d’assurer les activités de fabrication des produits essentiellement sous forme de comprimés, dans le respect de la réglementation BPF / GMPs, des règles d’hygiène, et de sécurité. Il devra se conformer aux procédures définies par le système qualité du site pharmaceutique.

At Bristol Myers Squibb, our employees often ask, “Who are you working for?”—a question that fuels collaboration, accountability, and urgency in our work. Our purpose-driven culture inspires us to discover, develop, and deliver innovative medicines to prevail over serious diseases. We offer uniquely interesting and meaningful work, opportunities for growth, and a supportive environment that values inclusion, wellbeing, flexibility, and comprehensive benefits. This is work that transforms the lives of patients, and the careers of those who do it.

Responsabilités

• Réaliser des opérations de production tel que la pesée des matières, la préparation des mélanges de poudre ainsi que la conduite de ligne automatisée dans les activités de fabrication de comprimés suivant son curriculum de formation et selon les procédures en vigueur du système qualité.
• Supporter techniquement les opérateurs dans les activités de production. Participer et supporter de manière active aux transferts de nouveaux produits, à la validation des procédés industriels, à la fabrication des lots de validation et à la qualification des équipements.
• Maitriser l’outil MES (Manufacturing Execution System) dans la gestion des dossiers de lot et des consommations associées.
• Maîtriser et effectuer le nettoyage des équipements du matériel et des salles liées aux différentes étapes de production.
• Effectuer les changements de format et le vide de ligne production.
• Mettre à jour et créer des documents techniques nécessaires au fonctionnement des équipements et de la ligne (instructions d’utilisation, de nettoyage).
• Se conformer aux directives et instructions définies dans le système qualité de notre site pharmaceutique.
• Assurer la réalisation des opérations de production des lots techniques, commerciaux et cliniques en environnement GMP et travailler de façon autonome et efficace selon les consignes de son responsable.
• Contrôler, enregistrer et compléter les documents de travail préétablis pour assurer un suivi des opérations réalisées (dossiers de lots remplis selon les BPF / GMP).
• Effectuer les contrôles physiques élémentaire des produits fabriqués.
• Se conformer aux objectifs de production notamment au respect du planning établi.
• Assurer le suivi jusqu’à la reprise de la production lors d’intervention demaintenance sur un équipement.
• Analyser les pannes d’équipements et être support à la maintenance encas d’intervention.
• Réaliser les changements de formats et réglages de base définis dans les procédures.
• Être référent technique pour les opérateurs.
• Former les nouveaux collaborateurs et les opérateurs sur les différentes lignes de production et être le réfèrent de la formation (On the Job Qualified Trainer).
• Participer à l’amélioration continue en proposant des idées d’améliorations sur les lignes.
• Se conformer aux règles de sécurité et de sureté du sitepharmaceutique.
• Annoncer les situations dangereuses, les presqu’accidents/incidents etles accidents qui pourraient survenir sur le site auprès de sonresponsable direct et auprès du département EHS (Environment, Health& Safety).

Cette description de poste n’est pas exhaustive ; d’autres tâches et responsabilités peuvent être confiées en fonction des besoins de l’entreprise.

Profil Requis

• Avoir une formation initiale de niveau CFC et une expérience de 5 ans dans la production pharmaceutique ou idéalement 3 ans comme technicien dans l’industrie Pharmaceutique.
• Connaître parfaitement l’environnement BPF / GMP, et avoir une bonne connaissance de l’industrie pharmaceutique, notamment dans les différents process de fabrication de forme solide tel que la compression de poudres, la granulation humide / sèche, le pelliculage.
• Avoir une parfaite maîtrise du français et des notions d’anglais (A2).
• Etre organisé et rigoureux, et avoir de grandes qualités relationnelles pour un travail d’équipe.
• Communiquer de façon claire avec les services support ainsi que les personnes responsables du développement des nouveaux produits.
• Avoir un esprit critique et est force de proposition dans un but d’amélioration continue (certification yellow belt).
• Savoir utiliser les outils informatiques (Word, Excel, Power point, Outlook) et de maitriser le fonctionnement d’un MES.

How We Work

Where you work matters – because collaboration, innovation and patient impact happen in many settings. Our roles are structured across four work models: site-essential, site-by-design, field-based and remote-by-design. The model assigned to this role is based on its core responsibilities. Learn more at https://careers.bms.com/ways-of-working.

Supporting People With Disabilities

BMS is dedicated to ensuring that people with disabilities can excel through a transparent recruitment process, reasonable workplace accommodations/adjustments and ongoing support in their roles. Applicants can request a reasonable workplace accommodation/adjustment prior to accepting a job offer. If you require reasonable accommodations/adjustments in completing this application, or in any part of the recruitment process, direct your inquiries to [e-mail]. Visit careers.bms.com/eeo-accessibility to access our complete Equal Employment Opportunity statement.

Candidate Rights

BMS will consider qualified applicants with arrest and conviction records, pursuant to applicable laws in your area.

Data Protection

We will never request payments, financial information, or social security numbers during our application or recruitment process. Learn more about protecting yourself at https://careers.bms.com/fraud-protection.

For roles based in Los Angeles County only: If you live in or expect to work from Los Angeles County if hired for this position, please visit this page for important additional information: https://careers.bms.com/california-residents/

If this posting is missing required information required by local law or incorrect, contact BMS at [e-mail] with the Job Title and Requisition number. Do not send application-related inquiries to this email. To check your application status, please login to your Candidate Home Account.

R1607223 : Technician Manufacturing, Launch Operations