Teamlead QK Pharma

gloor&lang AG; Zürich; Vor Ort; Vertraulich; Vollzeit

Zusammenfassung

gloor&lang AG sucht eine erfahrene Fachperson für Instrumentelle Analytik mit Schwerpunkt Chromatographie und Führungserfahrung. Sie leiten das Laborteam in der Qualitätskontrolle, koordinieren Analysen nach GMP-Vorgaben und unterstützen OOS/OOT-Untersuchungen.

Sie bringen mehrjährige Erfahrung in der instrumentellen Analytik, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld, sowie GMP-/GLP-Kenntnisse mit. Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab und Sie arbeiten eng mit anderen Fachbereichen

Qualifikationen

• Mehrjährige praktische Erfahrung in instrumenteller Analytik, insbesondere Chromatographie.
• Führungserfahrung oder Bereitschaft zur Mitarbeiterentwicklung.
• GMP-/GLP-Kenntnisse und erfahrene Laborprozesse.
• Exzellente Deutsch- und Englischkenntnisse sowie teamorientierte Zusammenarbeit.

Aufgaben

• Fachliche und personelle Leitung des Chromatographie-Teams, einschließlich Coaching.
• Planung und Koordination der täglichen Laboraktivitäten im GMP-Umfeld.
• Unterstützung bei Abweichungen sowie OOS/OOT-Untersuchungen und Follow-up-Massnahmen.
• Sicherstellung der Einhaltung interner Qualitätsstandards und regulatorischer Anforderungen.
• Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projekten zur Optimierung von Laborprozessen.

Kenntnisse

Chromatographie

Teamführung

Analytische Methoden

GMP/GLP

Ausbildung

Chemie/Biologie/Biotechnologie Bachelor

EFZ Chemielaborant

Tools

HPLC

Jobbeschreibung

Instrumentelle Analytik - HPLC - Deviations - oos

Unser Kunde ist ein etabliertes Schweizer Pharmaunternehmen mit eigener Herstellung und einem hohen Qualitätsanspruch.

Für den Bereich Qualitätskontrolle suchen wir eine erfahrene Fachperson, die neben ihrer analytischen Expertise auch Freude an der Führung und Weiterentwicklung eines Laborteams mitbringt.

• Sie übernehmen die fachliche und personelle Leitung eines Chromatographie-Teams und unterstützen Ihre Mitarbeitenden im operativen Laboralltag.
• Sie planen und koordinieren die täglichen Laboraktivitäten und stellen eine termingerechte Durchführung chromatographischer Analysen unter GMP-Bedingungen sicher.
• Sie bringen Ihre Expertise in der instrumentellen Analytik mit Schwerpunkt Chromatographie aktiv ein und stehen dem Team bei fachlichen Fragestellungen zur Seite.
• Sie unterstützen bei Abweichungen sowie OOS- und OOT-Untersuchungen und begleiten die daraus resultierenden Massnahmen.
• Sie stellen die Einhaltung interner Qualitätsstandards sowie regulatorischer Anforderungen im Verantwortungsbereich sicher.
• Sie wirken bei Audits und Inspektionen mit und unterstützen die Umsetzung entsprechender Follow-up-Massnahmen.
• In bereichsübergreifenden Projekten tragen Sie zur Optimierung von Laborprozessen und Arbeitsabläufen bei.
• Sie fördern die fachliche und persönliche Entwicklung Ihrer Mitarbeitenden durch Coaching und gezielte Unterstützung.

Ihr Profil:

• Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder Bachelorabschluss (FH) in Chemie, Biologie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
• Mehrjährige praktische Erfahrung in der instrumentellen Analytik, insbesondere Chromatographie, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
• Sehr gute Kenntnisse der GMP-/GLP-Anforderungen
• Erste Erfahrung in der fachlichen oder personellen Führung von Mitarbeitenden von Vorteil
• Erfahrung mit Abweichungen, OOS/OOT sowie qualitätsrelevanten Laborprozessen
• Strukturierte, selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Freude an der interdisziplinären Zusammenarbeit
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Sie erwartet eine vielseitige Führungsaufgabe mit operativer Nähe zur Qualitätskontrolle und viel Raum, Ihre analytische Expertise einzubringen. Sie arbeiten in einem eingespielten Team und stehen in engem Austausch mit verschiedenen Fachbereichen innerhalb eines etablierten pharmazeutischen Produktionsumfelds. Der Arbeitsort befindet sich in der Region Grossraum Zürich/Ostschweiz.