Team Lead CQV 80-100% (m/w/d)

Lonza Group Ltd.; Oberwallis; Vor Ort; Vertraulich; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Leistungsgerechte Vergütung

Lifestyle- und Familienvorteile

Freizeitangebote

Zusammenfassung

Lonza Group Ltd. sucht eine erfahrene Führungskraft für das CQV-Umfeld in der Life-Science-Industrie.

Sie leiten fachlich und organisatorisch ein CQV-Team und verantworten Planung, Koordination sowie Überwachung von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) in enger Abstimmung mit Engineering, Produktion und QA. Sie steuern externe Dienstleister, übernehmen Eskalationen bei fachlichen und Compliance-Themen und fördern die Weiterentwicklung des Teams durch Coaching sowie Wissensmanagement.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium (HF, FH, ETH) in Ingenieurwissenschaften, Biotechnologie, Pharmazie oder einer vergleichbaren technischen bzw. naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
• Fundierte Erfahrung in der fachlichen und organisatorischen Führung von Teams sowie in der Steuerung komplexer CQV-Projekte und multidisziplinärer Stakeholder.
• Ausgeprägte Führungs-, Kommunikations- und Organisationskompetenz sowie hohes Verantwortungsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen.

Aufgaben

• Fachliche und organisatorische Führung eines CQV-Teams.
• Planung, Koordination und Überwachung von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) für komplexe Anlagen, Geräte und Systeme in enger Zusammenarbeit mit Engineering, Produktion, QA und weiteren Stakeholdern.
• Steuerung externer Dienstleister und Lieferanten sowie Eskalationsverantwortung bei fachlichen, organisatorischen und Compliance-relevanten Themen.
• Förderung der fachlichen Weiterentwicklung des Teams durch Coaching, Wissensmanagement, strukturierte Einarbeitung und Aufbau einer leistungsorientierten Teamkultur.
• Unterstützung von Audits und Inspektionen sowie Sicherstellung der langfristigen Verfügbarkeit kritischer CQV-Kompetenzen.

Kenntnisse

Teamführung

CQV-Projektsteuerung

Stakeholder-Management

Kommunikation

Organisation

Ausbildung

FH/ETH-Abschluss in Ingenieurwissenschaften

Jobbeschreibung

Was wir Dir bieten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
• Ein integrativer und ethischer Arbeitsplatz
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
• Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit.

Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen finden Sie auch unter: Benefits - Visp

Deine Aufgaben:

• Fachliche und organisatorische Führung eines CQV-Teams.
• Verantwortung für die Planung, Koordination und Überwachung von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) für komplexe Anlagen, Geräte und Systeme in enger Zusammenarbeit mit Engineering, Produktion, QA und weiteren Stakeholdern.
• Steuerung externer Dienstleister und Lieferanten sowie Übernahme der Eskalationsverantwortung bei fachlichen, organisatorischen und Compliance-relevanten Themen.
• Förderung der fachlichen Weiterentwicklung des Teams durch Coaching, Wissensmanagement, strukturierte Einarbeitung und Aufbau einer leistungsorientierten Teamkultur.
• Unterstützung von Audits und Inspektionen sowie Sicherstellung der langfristigen Verfügbarkeit kritischer CQV-Kompetenzen im Einklang mit Standort- und Business-Strategien.

Deine Qualifikationen:

• Abgeschlossenes Studium (HF, FH, ETH) in Ingenieurwissenschaften, Biotechnologie, Pharmazie oder einer vergleichbaren technischen bzw. naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
• Fundierte Erfahrung in der fachlichen und organisatorischen Führung von Teams sowie in der Steuerung komplexer CQV-Projekte und multidisziplinärer Stakeholder.
• Ausgeprägte Führungs-, Kommunikations- und Organisationskompetenz sowie hohes Verantwortungsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen.
• Mehrjährige Erfahrung im Bereich Commissioning, Qualifizierung und Validierung (CQV) von Anlagen, Systemen und Prozessen innerhalb eines regulierten Umfelds.
• Fundierte Kenntnisse in der Erstellung und Durchführung von Qualifizierungsdokumentationen (DQ, IQ, OQ, PQ), Risikoanalysen sowie regulatorischen Anforderungen (GMP/GxP).
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Über Lonza:

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen.

Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten.

Die Ideen jedes Einzelnen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Dich teilhaben lassen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen.

Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein.

Wenn Du bereit bist, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Dich an Bord begrüßen zu dürfen.

Bereit die Zukunft der Life Sciences zu gestalten?