Study Nurse Onkologie - Digitale Klinische Studien-Profi

See Spital; Zürich; Vor Ort; CHF 20.000 - 32.000; Teilzeit

Benefits dieser Stelle

Eigenverantwortliches Arbeiten

Nacht- oder Wochenenddienstfrei

Arbeitsort mit guter Anbindung

Moderne Infrastruktur

Vielfältige Benefits

Angenehmes Arbeitsklima

Zusammenfassung

See Spital sucht eine Studienkrankenschwester Onkologie in Zürich für eine Teilzeitstelle (40%). Sie betreut Studienpatient*innen, koordiniert mit Ärzten und setzt Studienprotokolle gemäß SOPs um.

Die Rolle umfasst Datenerhebung via eCRF, Probengewinnung und Zusammenarbeit mit Prüfärzt*innen sowie externen Partnern. Sie bringen Erfahrung in klinischen Studien, eCRF und Digitalisierung mit, arbeiten eigeninitiativ und flexibel in einem motivierten Team.

Qualifikationen

• Erfahrung im Bereich klinischer Studien, eCRF, Digitalisierung.
• Arbeiten nach SOPs und GCP.
• Analytisches und lösungsorientiertes Denken.
• Flexibilität und Teamfähigkeit.
• Exakte, verlässliche Arbeitsweise; Eigeninitiative.
• Sehr gute MS-Office Kenntnisse.
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; weitere Sprachen von Vorteil.

Aufgaben

• Recruitment und Betreuung von Studienpatient*innen, erste Ansprechperson.
• Kontakt mit Ärzten und Unterstützung der Studienaktivität.
• Datenerhebung auch mittels digitaler Dokumentation (eCRF).
• Probengewinnung und Verarbeitung, Datenerhebung via eHealth Plattform.
• Studienprotokolle gemäß SOPs umsetzen.
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Prüfärzt*innen, Studienkoordinator*innen und Partnern.
• Begleitung spannender Studienprojekte in einem dynamischen, digital orientierten Umfeld.

Kenntnisse

Klinische Studien

eCRF

GCP/SOPs

MS Office

Englisch

Teamfähigkeit

Eigeninitiative

Tools

eHealth Plattform

Jobbeschreibung

See Spital sucht eine Studienkrankenschwester Onkologie in Zürich für eine Teilzeitstelle (40%). Sie betreut Studienpatient*innen, koordiniert mit Ärzten und setzt Studienprotokolle gemäß SOPs um.

Die Rolle umfasst Datenerhebung via eCRF, Probengewinnung und Zusammenarbeit mit Prüfärzt*innen sowie externen Partnern. Sie bringen Erfahrung in klinischen Studien, eCRF und Digitalisierung mit, arbeiten eigeninitiativ und flexibel in einem motivierten Team.