Studienkoordinator/In (m/w/d) am Standort KHO | 80-100%

OnkoZentrum Zürich AG; Zürich; Hybrid; CHF 85.000 - 110.000; Vollzeit

Zusammenfassung

OnkoZentrum Zürich AG sucht am Standort KHO eine/n Studienkoordinator/In (m/w/d) in 80–100%. Sie koordinieren eigenständig Projekte nach GCP, planen Logistik, erfassen Daten in CRFs und erstellen Studienordner.

Sie arbeiten eng mit Ärzteteam und Pflege zusammen und unterstützen bei Audits sowie Monitoringbesuchen. Die Stelle verlangt medizinisch-naturwissenschaftliche Ausbildung, GCP-Zertifikat, sowie Deutsch/Englisch auf wissenschaftlichem Niveau.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung in medizinisch-naturwissenschaftlichem Beruf mit Erfahrung in klinischen Studien.
• GCP-Zertifikat erforderlich.
• Deutsch und Englischkenntnisse auf wissenschaftlichem Niveau.

Aufgaben

• Selbständige Koordination zugeteilter Studienprojekte nach GCP-Richtlinien in enger Zusammenarbeit mit Ärzteteam und Pflege.
• Logistische Studienplanung und Dateneingabe in elektronische Case Report Forms.
• Erstellung, Pflege und Archivierung von Studienordnern.
• Bestellung, Ausgabe und Kontrolle von Studienmedikamenten.
• Überwachung der Zielerreichung (Qualitätsmanagement, Fristen, Budgets).
• Ansprechpartner für Studiensponsoren und Studienteilnehmer.

Kenntnisse

Organisationsfähigkeit

Selbstständigkeit

Präzise Arbeitsweise

Teamfähigkeit

Deutsch (wissenschaftlich)

Englisch (wissenschaftlich)

Ausbildung

Medizinisch-naturwissenschaftliche Ausbildung

GCP-Zertifikat

CAS Clinical Trial Management

Jobbeschreibung

Studienkoordinator/In (m/w/d) am Standort KHO | 80-100%

Für unseren Standort KHO an der Witellikerstrasse 40, in 8032 Zürich suchen wir per 01.12.2026 oder nach Vereinbarung eine/n Studienkoordinator/In (m/w/d) 80% - 100%.

Die Klinik für Hämatologie & Onkologie Hirslanden Zürich (KHO) und das Onkozentrum Zürich (OZH) sind seit 2026 gemeinsam unterwegs. Als Teil des Hirslanden Cancer Institute verbinden wir ambulante und stationäre Onkologie, Hämatologie und moderne Systemtherapien unter einem Dach. Was uns auszeichnet: Interdisziplinäre Zusammenarbeit, hohe medizinische Standards und eine Kultur, die den Menschen ins Zentrum stellt – Patient:innen wie Mitarbeitende.

Ihre Aufgaben

• Selbständige Koordination zugeteilter Studienprojekte nach GCP-Richtlinien in enger Zusammenarbeit mit dem Ärzteteam und dem Pflegefachpersonal
• Logistische Studienplanung
• Datenmanagement, Eingaben in elektronische Case Report Forms
• Erstellung, Pflege und Archivierung von Studienordnern
• Bestellung, Ausgabe und Kontrolle von Studienmedikamenten
• Überwachung der Zielerreichung (Qualitätsmanagement, Fristen, Budgets)
• Ansprechpartner für Studiensponsoren und Studienteilnehmer
• Planung, Durchführung und Nachbearbeitung von Patienten- und Monitoringvisiten
• Unterstützung bei der Vorbereitung von Audits und Inspektionen
• Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinisch-naturwissenschaftlichen Beruf mit Berufserfahrung in der Durchführung von klinischen Studien, vorzugsweise in der Onkologie
• Gültiges GCP-Zertifikat
• Eine Weiterbildung im Bereich der klinischen Forschung ist von Vorteil (z.b. CAS Clinical Trial Management)
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, hohe Selbständigkeit, strukturierter und präziser Arbeitsansatz
• Kommunikative und teamfähige Persönlichkeit
• Deutsch und Englischkenntnisse auf wissenschaftlichem Niveau sowie sicherer Umgang mit Standard-EDV sind Voraussetzung

Was Sie erwartet

• Ein eingespieltes interdisziplinäres Umfeld
• Kurze Entscheidungswege
• Ein Unternehmen im Wachstum innerhalb eines starken Netzwerks
• Eine Kultur, die Entwicklung fördert und Zusammenarbeit lebt
• Keine Wochenend- und Feiertagdienste

Interesse geweckt?

Weitere Informationen zur Funktion gibt Ihnen gerne Frau Anna Fodor, Studienkoordinatorin. T: 044 387 37 98, E-Mail: [e-mail]