Senior CQV Engineer

QPS Engineering AG; Aargau; Hybrid; CHF 74’000 - 94’000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Ingenieurbüro in der Schweiz sucht einen Spezialisten für Qualifizierung und Validierung im Bereich Pharma. In dieser Rolle leiten Sie Projekte zur Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Standards und arbeiten interdisziplinär zu verschiedenen Prozessforschung. Sie bringen mindestens 4 Jahre Erfahrung und ein abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium mit. Das Unternehmen bietet ein hybrides Arbeitsmodell und unterstützt Ihre berufliche Entwicklung mit Schulungsangeboten.

Leistungen

Wettbewerbsfähiges Gehalt

Vielfältige Schulungs- und Karrieremöglichkeiten

Flexibles Arbeitsmodell

Qualifikationen

• Mindestens 4 Jahre Erfahrung in einer ähnlichen Rolle innerhalb der Pharma- oder Biotechnologiebranche.
• Fundierte Kenntnisse in GMP, CQV und pharmazeutischen regulatorischen Anforderungen.
• Hohes Maß an Problemlösungskompetenz, Genauigkeit und Eigeninitiative.

Aufgaben

• Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für pharmazeutische Anlagen.
• Mitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von System- und Prozessspezifikationen.
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP- und CQV-Vorgaben in allen Projektphasen.
• Identifizierung und Bewertung potenzieller Risiken zur Gewährleistung von Sicherheit, Qualität und Effizienz.
• Durchführung von Schulungen und Präsentationen zur Stärkung des Know-hows für CQV-Standards.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

CQV-Prozesse

Problemlösungskompetenz

Genauigkeit

Eigeninitiative

Interdisziplinäre Zusammenarbeit

Deutsch (sehr gut)

Englisch (sehr gut)

Ausbildung

Bachelor- oder Masterstudium in Chemieingenieurwesen oder Verfahrenstechnik

Jobbeschreibung

Stein, Aargau, Schweiz

Beschäftigungsart:

Vollzeit, Hybrid

Unternehmen:

Berufserfahrung:

Mindestens 3 Jahre

QPS Engineering AG ist ein dynamisches und wachsendes Ingenieurbüro, das umfassende Leistungen in den Bereichen Projektmanagement, Qualifizierung und Validierung erbringt – mit besonderem Schwerpunkt auf die Pharmaindustrie. Wir agieren nach GMP-Richtlinien und unterstützen unsere Kundschaft von FAT/SAT bis hin zu allen Validierungsprozessen. Bei uns arbeiten Sie in einem innovativen und unterstützenden Umfeld an spannenden Projekten, die einen direkten Einfluss auf die pharmazeutische Produktion haben.

Was wir bieten

• Attraktive Vergütung: Wettbewerbsfähiges Gehalt in einer zukunftssicheren Branche.
• Professionelle Weiterentwicklung: Vielfältige Schulungs- und Karrieremöglichkeiten, um Ihr Potenzial auszuschöpfen.
• Hybrides Arbeitsmodell: Flexibel zwischen Büro und Homeoffice, je nach Projektanforderungen.
• Innovatives Team: Eine offene und kollegiale Unternehmenskultur, in der Ihre Ideen geschätzt und gefördert werden.

Ihre Aufgaben

• Führung und Koordination: Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen (CQV) für pharmazeutische Anlagen und Prozesse (DQ-PQ).
• Spezifikationsentwicklung: Mitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von System- und Prozessspezifikationen.
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Sicherstellung, dass GMP- und CQV-Vorgaben in allen Projektphasen eingehalten werden und Koordination zwischen verschiedenen Fachbereichen.
• Risikomanagement: Identifizierung und Bewertung potenzieller Risiken, um Sicherheit, Qualität und Effizienz in der Produktion zu gewährleisten.
• Wissensvermittlung: Durchführung von Schulungen und Präsentationen, um das Know-how und Bewusstsein für CQV-Standards zu stärken.
• Ausbildung: Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in Chemieingenieurwesen, Verfahrenstechnik oder einem vergleichbaren technischen Bereich.
• Berufserfahrung: Mindestens 4 Jahre Erfahrung in einer ähnlichen Rolle innerhalb der Pharma- oder Biotechnologiebranche.
• Fachkompetenz: Fundierte Kenntnisse in GMP, CQV und pharmazeutischen regulatorischen Anforderungen.
• Arbeitsweise: Hohe Maß ಎದು Prozelen Probleme’lgi ko m? actually keep original text: "Hohes Mass an Problemlösungskompetenz, Genauigkeit und Eigeninitiative."
• Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Bei uns erwarten Sie abwechslungsreiche Projekte in einem hoch motivierten Team, das sein Wissen gerne teilt und Sie in Ihrer weiteren Entwicklung fördert všardir Zwe! Die Ihre Arbeit trägt maßgeblich zur Sicherheit und Qualität pharmazeutischer Produkte bei und ermöglicht Ihnen, nachhaltigen Einfluss auf die Gesundheitsbranche zu nehmen.

Klingt das spannend?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Unterlagen (Lebenslauf, relevante Zeugnisse und Zertifikate) und nennen Sie uns Ihren frühestmöglichen Eintrittstermin.

Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!