Schichtteamleiter GMP Produktion – Visp

Lonza

Oberwallis

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Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Agile Karriere
Inklusiver Arbeitsplatz
Leistungsgerechte Vergütung

Descripción de la vacante

Lonza in Visp sucht eine erfahrene Schichtleitung, die ein Team in einem anspruchsvollen GMP-regulierten Produktionsumfeld führt. Sie fördern Sicherheit, Qualität und kontinuierliche Verbesserung, planen Ressourcen und sorgen für termingerechte Abläufe.

Zu Ihren Aufgaben gehören die Umsetzung von Schulungs- und Qualifizierungsplänen, die Einhaltung von GMP-Anforderungen sowie die enge Zusammenarbeit mit Fachbereichen, um Prozesse effizient zu gestalten. Deutsch mind.

Formación

  • Mehrjährige Berufserfahrung als Schichtleiter/in oder vergleichbar in pharmazeutischer Produktion.
  • Idealerweise CPT-Ausbildung oder Bachelor/Master in Biotechnologie/Verfahrenstechnik.
  • Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten; Mitarbeitendenentwicklung.
  • Gute Englischkenntnisse; Deutsch mind. B1-B2.
  • Bereitschaft zur 4-Schicht-Arbeit.

Responsabilidades

  • Führung, Coaching und Weiterentwicklung eines Teams in GMP-reguliertem Produktionsumfeld.
  • Sicherheit, Qualität und kontinuierliche Verbesserung vorleben.
  • Ressourcenplanung und Priorisierung für reibungslose Abläufe.
  • Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts- und GMP-Anforderungen.
  • Schulungs- und Qualifizierungspläne koordinieren und umsetzen.
  • Zusammenarbeit mit Fachbereichen zur Prozessoptimierung.
  • Schichtübergaben effizient gestalten; administrative Aufgaben.
  • Leistungsorientierte, motivierende Teamkultur fördern.

Conocimientos

Führungskompetenz
Teamführung
Kommunikationsfähigkeit
Belastbarkeit
Flexibilität
Englischkenntnisse

Educación

CPT oder gleichwertige Qualifikation
Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie/Verfahrenstechnik

Descripción del empleo

Lonza in Visp sucht eine erfahrene Schichtleitung, die ein Team in einem anspruchsvollen GMP-regulierten Produktionsumfeld führt. Sie fördern Sicherheit, Qualität und kontinuierliche Verbesserung, planen Ressourcen und sorgen für termingerechte Abläufe.

Zu Ihren Aufgaben gehören die Umsetzung von Schulungs- und Qualifizierungsplänen, die Einhaltung von GMP-Anforderungen sowie die enge Zusammenarbeit mit Fachbereichen, um Prozesse effizient zu gestalten. Deutsch mind.

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