Regulatory Affairs Manager 50%

gloor&lang AG; Basel; Vor Ort; CHF 80’000 - 100’000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein pharmazeutisches Familienunternehmen in der Region Basel sucht einen Experten für Arzneimittelzulassung. Zu den Aufgaben gehören die Erstellung von Zulassungsanträgen, die Beantwortung von Behördenanfragen und die Koordination von Regulatory Affairs Informationen. Der ideale Kandidat hat einen naturwissenschaftlichen Abschluss, langjährige Erfahrung in der Arzneimittelzulassung und spricht fließend Deutsch.

Qualifikationen

• Langjährige Erfahrung im Bereich humanmedizinische Arzneimittelzulassung.
• Exporterfahrung im Bereich Dermokosmetika von Vorteil.
• Muttersprache Deutsch.

Aufgaben

• Erstellung und Einreichung von Swissmedic Zulassungsanträgen.
• Beantwortung von Behördenanfragen.
• Kontrolle von Registrierungspendenzen.

Kenntnisse

Erfahrung in humanmedizinischer Arzneimittelzulassung

Fachspezifische Englischkenntnisse

Exakte und effiziente Arbeitsweise

Ausbildung

Naturwissenschaftlicher Abschluss in Biologie oder Chemie

Jobbeschreibung

Innovative Produkte hautnah - Region Basel

Unser Kunde ist ein pharmazeutisches Familienunternehmen in der Health Care Branche im Grossraum Basel. Der Hauptsitz und Standort in der Schweiz forscht, entwickelt und produziert ein hochwertiges Produkteportfolio. Davon zählen einige Präparate in der Schweiz zu den Marktführern. Die Produkte werden klinisch in enger Zusammenarbeit mit Fachärzten in Klinik und Praxis getestet. In den letzten Jahren sind zudem neue Lizenz-Kooperationen zur OTC-Portfolioerweiterung entstanden.

Aufgaben

• Erstellung und Einreichung von Swissmedic Zulassungsanträgen (Alt- und Neuzulassungen, meldepflichtige und genehmigungspflichtige Änderungen, Verlängerungen von Zulassungen etc.)
• Beantwortung von Behördenanfragen (Swissmedic) wie z.B. List of Questions, Auflagen etc. inkl. RHI-Inspektion im Bereich Registrierung
• Kontrolle von Registrierungspendenzen und Sicherstellung, dass Behördenfristen eingehalten werden.
• Koordination der Regulatory Affairs Informationen und Auflagen an die relevanten internen Abteilungen wie Produktion, QK etc.
• Verantwortlich für die korrekte CPNP-Anmeldung im EU-Raum
• Sicherstellung (in Zusammenarbeit mit einem externen Partner), dass unsere Verpackungen der Dermakosmetika Gamme den EU-Normen entspricht.
• Koordination der Registrierung mit externen Partnern für die Türkei sowie div. asiatische Märkte wie z.B. Thailand, Vereinigte Arabische Emirate etc.

Ihr Profil

• Naturwissenschaftlicher Abschluss in Biologie, Chemie oder Abschluss einer entsprechenden Fachhochschule
• Langjährige Erfahrung im Bereich humanmedizinische Arzneimittelzulassung mit einem entsprechenden Leistungsnachweis, vorzugsweise in einem KMU mit Erfahrungen im Topischen-, Oralen- und/oder Phytobereich
• Exporterfahrung im Bereich Dermokosmetika von Vorteil
• Muttersprache Deutsch sowie fachspezifische Englischkenntnisse
• Exakte, effiziente und selbstständige Arbeitsweise