Prozess Experte Bulk Produktion (m/w/d) 80-100%

SwissCo Services AG / Aenova Group; Sisseln; Presencial; CHF 90.000 - 130.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Corporate Benefits

Descripción de la vacante

Aenova Group sucht am Standort Sisseln eine hands-on Persönlichkeit als Prozess Experte Bulk Produktion (m/w/d) in 80-100%. Sie tragen Verantwortung für Optimierungen, Abweichungen und Change Control.

Sie arbeiten eng mit Qualitäts- und Produktionsteams, führen Risikobewertungen durch und unterstützen Audits sowie Validierungen. Erwartet wird ein pharmazeutischer Abschluss oder Life-Science-Ausbildung sowie mehrjährige GMP-Erfahrung.

Formación

• Abgeschlossenes Studium als Pharmazeut/in oder Berufsausbildung im Life Science Bereich.
• Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld ist zwingend.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Responsabilidades

• Identifizierung von möglichen Prozessoptimierungen.
• Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Reklamationen.
• Erfassen und Bearbeiten von Änderungen im Rahmen des Change Controls.
• Durchführung von produktionsrelevanten Risikoanalysen.
• Begleitung von Prozessvalidierungen und -verifizierungen.
• Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Kunden Audits und Inspektionen.

Conocimientos

Teamfähigkeit

Belastbarkeit

Selbständiges Arbeiten

Gute Kommunikationsfähigkeiten

Educación

Pharmazeut/in oder Life Science Ausbildung

Descripción del empleo

Prozess Experte Bulk Produktion (m/w/d) 80-100%

Für unseren Standort in Sisseln AG suchen wir eine motivierte Hands-on Persönlichkeit.

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing - dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Sisseln ist Kompetenzzentrum für komplexe und innovative Solida.

Aufgabengebiet

• Identifizierung von möglichen Prozessoptimierungen


• Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Reklamationen


• Erfassen und Bearbeiten von Änderungen im Rahmen des Änderungskontrollverfahrens Change Control


• Durchführung von produktionsrelevanten Risikoanalysen

Begleitung von Prozessvalidierungen und -verifizierungen

• Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Kunden Audits und Inspektionen


• Unterstützung bei Projekten


• Abgeschlossenes Studium als Pharmazeut/in oder Berufsausbildung im Life Science Bereich


• Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld (zwingend), bevorzugt im operativen Bereich wie z.B. Produktion, Entwicklung, Technik


• Lösungsorientierte, strukturierte und exakte Arbeitsweise


• Teamfähigkeit und Belastbarkeit


• Selbständiges Arbeiten und gute kommunikative Fähigkeiten


• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ undeigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine \"get-it-done\"-Kultur und denken lieber in Lösungen als inProblemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!

Bei Fragen steht Ihnen Human Resources unter: [phone]gerne zur Verfügung