Projektleiter / Automationsingenieur Pharma Engineering & Drug Products (m/w/d)

Randstad; Kaiseraugst; On-site; CHF 110,000 - 150,000; Full time

Job summary

Randstad NV in Kaiseraugst sucht eine engagierte Projektleitung/Automationsingenieurin im Bereich Pharma Engineering & Drug Product (DP Solids). Sie verantworten GMP-gerechtes Engineering und die Betreuung vernetzter Produktionsanlagen in Launch-Produktion.

Sie arbeiten in selbstorganisierten Fachteams, führen interdisziplinäre Teams und unterstützen Investitionsvorhaben, Kostenschätzungen und Terminpläne. Deutschkenntnisse sind zwingend; Englisch/Fremdsprachen von Vorteil.

Qualifications

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im Bereich Automation oder vergleichbarer Fachrichtung.
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Produktionsautomation, ideal Pharma.
• GMP- und GAMP-Kenntnisse sind erforderlich.

Responsibilities

• Prozess- & Systembetreuung: Betreuung vernetzten Produktionsanlagen im GMP-Umfeld.
• Ganzheitliche Projektabwicklung: eigenverantwortliche Planung, Steuerung und Abwicklung von Automationsprojekten.
• Finanz- & Ressourcenmanagement: Erstellung von Business Cases, Budgetüberwachung und Ressourcenplanung.
• Teamführung & Zusammenarbeit: Koordination interdisziplinärer Teams aus internen und externen Partnern.
• Beratung & Strategie: Unterstützung der Betriebe bei Investitionsvorhaben sowie Evaluierung neuer Technologien.
• Risiko- & Qualitätsmanagement: Identifikation von Projektrisiken, Einhaltung von Standards und Audits.

Skills

Produktionsautomation

Education

Berufsausbildung oder Studium im Bereich Automation/Elektrotechnik/TI

Tools

Siemens S7

TIA Portal

WinCC

Job description

Für unseren Kunden, ein führendes internationales Pharmaunternehmen mit Standort in Kaiseraugst, suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als Projektleiter / Automationsingenieur Pharma Engineering & Drug Products (m/w/d). In dieser Rolle übernehmen Sie die Verantwortung für Automationsprojekte in der Galenik, betreuen vernetzte Produktionsanlagen im GMP-Umfeld und arbeiten in einem agilen Teammodell.

Allgemeine Informationen

• Startdatum: ASAP / nach Vereinbarung (spätestens 01.03.2027)
• Dauer: 1 Jahr (mit Option auf Verlängerung)
• Arbeitsort: Kaiseraugst
• Arbeitspensum: 100%
• Homeoffice: Primär vor Ort (max. 1 Tag Homeoffice pro Woche)
• Reisetätigkeit: Gelegentliche Reisen möglich (z. B. für FAT-Aktivitäten)

Über die Rolle & das Umfeld

Als Projektleiter / Automationsingenieur (m/w/d) im Bereich Pharma Engineering Drug Product (DP Solids) am Standort Kaiseraugst sind Sie hauptverantwortlich für das GMP-gerechte Engineering, die Durchführung von Automationsprojekten sowie die Betreuung von Produktionsanlagen in der Launch-Produktion. Sie arbeiten in selbstorganisierten Fachteams mit rollenbasierten Strukturen und stehen dem Betrieb bei technischen Anfragen zur Seite.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten

• Prozess- & Systembetreuung: Betreuung stark vernetzter Produktionsanlagen mit hohem Automatisierungsgrad und Schnittstellen zu IT/OT-Systemen.
• Ganzheitliche Projektabwicklung: Eigenverantwortliche Planung, Steuerung und Abwicklung von Automationsprojekten über alle Phasen hinweg.
• Finanz- & Ressourcenmanagement: Erstellung von Business Cases, Begleitung von CAPEX-/Budgetanfragen, Budgetüberwachung und Ressourcenplanung.
• Teamführung & Zusammenarbeit: Koordination und Führung interdisziplinärer Teams aus internen und externen Partnern.
• Beratung & Strategie: Unterstützung der Betriebe bei Investitionsvorhaben (inkl. Kostenschätzungen und Terminplänen) sowie Evaluierung neuer Technologien.
• Risiko- & Qualitätsmanagement: Identifikation von Projektrisiken, Einhaltung von Projektstandards und Unterstützung bei GMP-/SGU-Audits.
• Stakeholder-Management & Reporting: Transparenter Informationsfluss und Fortschrittsberichterstattung gegenüber Stakeholdern.
• Prozessoptimierung: Kontinuierliche Analyse und Optimierung bestehender Prozesse zur Unterstützung des Betriebs.

Qualifikationen & Anforderungen (Must-Haves)

• Ausbildung: Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium als Techniker / Ingenieur (m/w/d) im Bereich Automation, Elektrotechnik, technische Informatik oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
• Berufserfahrung: Mind. 5 Jahre Erfahrung in der Produktionsautomation, vorzugsweise im Pharmaumfeld.
• Software-Kenntnisse: Sehr gute Anwenderkenntnisse in Siemens S7, TIA Portal und WinCC.
• Regulatorisches Wissen: Fundierte Erfahrung im GMP- und GAMP-Umfeld.
• Arbeitsweise: Bereitschaft zum Arbeiten in einem agilen, selbstorganisierten Umfeld.
• Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutschkenntnisse (zwingend); Englisch und Französisch von Vorteil.
• Soft Skills: Stark in Kommunikation, Teamarbeit und Koordination im Umgang mit Stakeholdern auf allen Ebenen.

Wünschenswerte Fähigkeiten (Nice-to-Haves)

• Eigenverantwortliche, kundenorientierte Arbeitsweise und hohes Pflichtbewusstsein.
• Bereitschaft zum Hinterfragen konventioneller Denkmuster ("Out-of-the-box"-Denken).
• Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich an Kunden und Stakeholder zu vermitteln.

Hinweis zum Bewerbungsprozess:

Bitte beachten Sie, dass für diese Position Lebensläufe (CV) in deutscher Sprache eingereicht werden müssen.