Produktionsexperte (w/m/d)

Flexsis; Kaiseraugst; On-site; CHF 70,000 - 90,000; Full time

Job summary

Roche in Kaiseraugst sucht einen zuverlässigen Produktionsexperten (w/m/d) für GMP-gerechte Herstellung. Die Stelle ist am Standort Kaiseraugst mit 100% Auslastung und Startdatum 01.12.2026 vorgesehen.

Zu den Aufgaben gehören die Bedienung von Produktions- und Inspektionsanlagen, das Durchführen von Auftrags- und Chargenwechseln sowie die lückenlose, termingerechte Dokumentation aller Produktionsaufträge gemäß GMP-Vorschriften.

Qualifications

• Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Umfeld.
• Genaue, qualitätsbewusste Arbeitsweise nach SOPs.
• Erfahrung in pharmazeutischer Produktion, idealerweise Verpackung.
• Reinraumkenntnisse in Klasse D und C.
• Sicherer Umgang mit elektronischen Herstellungsdokumentationssystemen (EDMS).
• Schichtarbeit erforderlich.
• Sehr gute Deutschkenntnisse (B2).
• GMP-Erfahrung.

Responsibilities

• GMP-gerechte Produktion: Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, Durchführung von Auftrags- und Chargenwechsel sowie In-Prozess Kontrollen.
• Dokumentation aller Produktionsaufträge gemäß GMP.
• Überwachung von Anlagen- und Prozesssicherheit; Einhaltung Sicherheits- und Umweltvorschriften.

Skills

Qualitätssicherung

SOP-Compliance

Pharma-Produktion

Reinraumkenntnisse

EDMS

Schichtarbeit

Deutsch B2

GMP-Erfahrung

Education

Berufsabschluss

Job description

Flexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einer der führenden Anbieter von Personaldienstleistungen in der Schweiz. Dank unseres soliden Fachwissens sowie den Kompetenzen innerhalb der Interiman Group bietet wir massgeschneiderte Lösungen in der Personalberatung an.

Für unseren Mandanten Roche in Kaiseraugst suchen wir einen zuverlässigen und motivierten Produktionsexperte (w/m/d)

Allgemeine Informationen:

• Startdatum: 01.12.2026
• Spätestmögliches Startdatum: 01.02.2027
• Geplante Dauer der Anstellung: 1 Jahr
• Verlängerung: Möglich
• Arbeitsplatz: Kaiseraugst
• Workload: 100%

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• GMP-gerechte Produktion: Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, Durchführung von Auftrags- und Chargenwechsel sowie In-Prozess Kontrollen.
• Dokumentation: Vollständige, korrekte und zeitgerechte Dokumentation und Bilanzierung aller produktionsaufträge gemäss GMP-Vorschrift
• Anlagen-& Prozessüberwachung: Überwachung der Betriebs- und Funktionssicherheit sowie Einhaltung aller relevanten Sicherheits- und Umweltvorschriften.

Must Haves:

• Abgeschlossene Berufsausbildung
• Hohes Qualitäts- und Regelbewusstsein; exakte Arbeitsweise nach SOPs.
• Erfahrung in pharmazeutischer Produktion, idealerweise Verpackung
• Routine in Reinraumklassen D und C.
• Sicherer Umgang mit elektronischen Herstelldokumentationssystemen
• Schichtarbeit.
• Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift) B2
• GMP - Erfahrung