Production Engineer (a)

Gi Group; Risch-Rotkreuz; Vor Ort; CHF 90.000 - 130.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Roche Diagnostics in Rotkreuz sucht eine motivierte Fachkraft mit Erfahrung in Montage, Prüfungen und Reklamationsbearbeitung von medizinischen Diagnosegeräten. Sie koordinieren technische Änderungen, erstellen Produktionsunterlagen und unterstützen Change-Prozesse, während Sie eng mit Product Leadern und dem GMP-Umfeld arbeiten.

Erste Erfahrungen in der Gerätemontage, guter Umgang mit Elektronik und Teamfähigkeit sind Voraussetzung; Fremdsprachliche Kommunikation (Deutsch/Englisch) wird

Qualifikationen

• Abgeschlossene technische Ausbildung mit Fachhochschulreife.
• Weiterbildung als staatlich geprüfter Techniker im Bereich Technik und Automatisierungstechnik.

Aufgaben

• Koordinierung technischer Änderungen in Absprache mit Product Leader/ Sub-Chapter Lead.
• Erstellung und Pflege von Spezifikations- und Prüfunterlagen sowie Stücklisten.
• Proaktive Kontrolle und Kommunikation von ECRs.
• Sicherstellung der Qualitätsziele, Termine und behördliche Anforderungen.
• Begleitung von Entwicklungsprojekten und Unterstützung bei Mustern/Prototypen.

Kenntnisse

Montage

Prüfung

Reklamationsbearbeitung

Elektronik

Mechatronik

Teamarbeit

Kommunikation

Englischkenntnisse

Flexibilität

Auslandseinsätze

Ausbildung

Technische Ausbildung

Staatlich geprüfter Techniker

Tools

SAP-Kenntnisse

Breadboards

Jobbeschreibung

Für unseren Kunden Roche Diagnostics, den Weltmarktführer im Bereich der In-vitro-Diagnostik mit Sitz in Rotkreuz (ZG), suchen wir eine motivierte Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereichen Montage und Reklamationsbearbeitung

Das Global Instrument Network (GIN) von Roche liefert zuverlässige und innovative Instrumente für die In-vitro-Diagnostik an unsere Tochtergesellschaften bzw. an unsere Kunden. Wir stellen eine breite Palette von Instrumenten her, von Point-of-Care-Geräten bis hin zu grossen Routinelaborgeräten. Unser Netzwerk hat fünf Knotenpunkte, d.h. wir arbeiten von fünf Standorten aus (Mannheim, Ludwigsburg, Tucson, Rotkreuz und Suzhou). Als Network werden wir zusammenarbeiten, um die Herstellungskosten ständig zu verbessern, bemühen wir uns um die rechtzeitige Lieferungen von Instrumenten bester Qualität und ermöglichen es Roche so, innovative und differenzierte Instrumente auf den Markt zu bringen. Mit mehreren Standorten und Fachgebieten stehen den Mitarbeitern unseres Netzwerks viele Wege offen, um die Welt der Diagnostik in ihrem besten Interesse zu erkunden.

Deine Aufgaben

• Koordinierung technischer Änderungen: Verantwortung für die Planung, Koordination, technische Bewertung, Aufgabenzuweisung und Umsetzung von Änderungen in Absprache mit dem Product Leader und/oder Sub-Chapter Lead.
• Erstellung und Pflege von Spezifikations- und Prüfunterlagen, Arbeitsplänen, Materialstammdaten und Stücklisten. Schulung der erforderlichen Dokumente und verantwortlich für die reibungslose Eingangs- und Ausgangskontrolle von Änderungen in der Produktion.
• Proaktive Kontrolle und Kommunikation für den rechtzeitigen Abschluss von ECRs.
• Verantwortlich für die Einhaltung von Qualitätszielen, Terminen und behördlichen Anforderungen, wie z.b. Verantwortung für Prüfdokumente und Stammdaten für die Produktherstellung.
• Management kleinerer Projekte, die vom Product Lead oder Sub-Chapter Lead zugewiesen werden Projekte (z. B. kontinuierlicher Verbesserungsprozess, Harmonisierungsprojekte)
• Begleitung von Entwicklungsprojekten und Unterstützung z.b. bei der Erstellung von Mustern und Prototypen, koordiniert die benötigten Materialien und gibt Feedback zur Herstellbarkeit.

Dein Skills

• Abgeschlossene technische Ausbildung mit einer Fachhochschulreife, sowie eine Weiterbildung als staatlich geprüfter Techniker im Bereich Technik und Automatisierungstechnik.
• Erste Erfahrungen im Bereich der Montage, Prüfung und Reklamationsbearbeitung und Reparaturabwicklung von medizinischen Diagnosegeräten.
• Praktische Erfahrung in der Gerätemontage und / oder als Facharbeiter in der Elektronik resp. als technischer Experte ist von Vorteil
• Erfahrung in den Transfer neuer Projekte in die Produktion, sowie in der Gestaltung der Produktionslinie, Materialverwaltung und die Koordination, Aufbau und Reparatur von Breadboards und Funktionsmodellen komplexer mechatronischer Systeme in einer GMP-Umgebung, vorzugsweise für regulierte Medizinprodukte
• Nachgewiesene Erfahrung in der Koordination von komplexeren Prozessen, Change- und Stakeholder-Management mit ausgeprägter Dienstleistungsmentalität
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten für die erfolgreiche Arbeit in einer internationalen Matrixorganisation.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft und entsprechende Affinität, neue digitale Tools zu erlernen und Freude an der Arbeit in einem sich verändernden Umfeld mit entsprechender Flexibilität und Eigenverantwortung.
• Bereitschaft zu gelegentliche Einsätze im benachbaten Ausland
• SAP-Kenntnisse sind von Vorteil