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Process Technician - Supply Management

Healthcare Businesswomen’s Association

Basel

Vor Ort

CHF 70’000 - 90’000

Vollzeit

Vor 6 Tagen
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Zusammenfassung

Ein Unternehmen im Bereich Pharma sucht eine/n Linienführer:in für die Primärverpackung fester Arzneiformen in Basel. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für das maschinelle Verpacken von Arzneimitteln, die Führung des Anlagenteams sowie die Einhaltung von GMP-Vorgaben. Idealerweise bringen Sie Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit, haben eine Ausbildung im Chemie- oder Technikbereich absolviert, und verfügen über gute Deutschkenntnisse. Das Arbeitsumfeld erfordert hohe Sorgfalt bei der Dokumentation und die Bereitschaft zu Schichtarbeit.

Qualifikationen

  • Berufserfahrung als Linienführer:in im GMP-regulierten Umfeld.
  • Erfahrung im Einrichten und Bedienen automatisierter Produktionsanlagen.
  • Hohe Selbstmotivation und schnelle Auffassungsgabe.

Aufgaben

  • Maschinelles Verpacken von Arzneimitteln an modernen Verpackungsanlagen.
  • Führen und Unterstützen des Anlagenteams der Produktionslinie.
  • Verantwortung für die Anlagenreinigung und Desinfektion.

Kenntnisse

Technisches Verständnis
Teamgeist
Qualitätsbewusstsein
Lösungsorientierung

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemie / Pharma oder Technik

Tools

SAP
MS Office
Jobbeschreibung

Job Description Summary

Linienführer:in Primärverpackung – Feste Darreichungsformen

Für unser Team in der Primärverpackung fester Darreichungsformen suchen wir per sofort eine:n motivierte:n und erfahrene:n Linienführer:in mit fundierten GMP-Kenntnissen, ausgeprägtem technischem Verständnis und Teamgeist.

Job Description

Hauptaufgaben

  • Maschinelles Verpacken von Arzneimitteln (Flaschen und Blister) an modernen, komplexen Verpackungsanlage
  • Führen, Einteilen und Unterstützen des Anlagenteams der zugewiesenen Produktionslinie
  • Umrüsten/Einrichten und Anfahre/Betreiben der Produktionsanlagen
  • Verantwortung für die Anlagenreinigung und Desinfektion
  • Durchführung von In-Process-Control (IPC)-Kontrollen
  • Auftragsvorbereitung in Zusammenarbeit mit Planung, Lager und Prozessexpert:innen
  • Beheben kleiner technischer Störungen; Unterstützung bei Qualifizierungs- und Instandhaltungsarbeiten nach Bedarf
  • Einarbeitung neuer Mitarbeitender im Bereich
  • Korrekte, vollständige und nachvollziehbare Dokumentation der Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation (z. B. SAP) gemäß GMP
  • Fachansprechpartner:in für die zugewiesenen Anlagen und Prozesse bei Audits und Inspektionen
  • Sicherstellung und Durchsetzung von GMP- und HSE-Vorgaben
  • Mitwirkung am Housekeeping (Ordnung, Sauberkeit, 5S) im Produktionsbereich
  • Kontinuierliche Verbesserung: Identifikation von Schwachstellen und Vorschlag von Maßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene)
  • Teilnahme an allen funktionsrelevanten Schulungen und Sicherstellung des geforderten Trainingsstandes
  • Bereitschaft zu Mehrarbeit bzw. Schichtarbeit (Früh- und Spätschicht), sofern erforderlich
  • Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Einsatz in angrenzenden Bereichen bei Bedarf (z. B. weitere Primärverpackungslinien, Lager, Sekundärverpackung, Manuelle Handverpackung)

Erforderliche Fähigkeiten

  • Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Chemie / Pharma oder Technik
  • Berufserfahrung als Linienführer:in/Linienleiter:in im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Verpackung pharmazeutischer Produkte (Flaschen und Blister) Ausgeprägte technische Kompetenz mit Erfahrung im Einrichten, Bedienen und Störungsbeheben an automatisierten Produktionsanlagen
  • Hohes Pflicht- und Qualitätsbewusstsein; sorgfältige Dokumentations- und Arbeitsweise sowie Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz
  • Konstruktiv, lösungsorientiert, verantwortungsbewusst; tiefes Verständnis für Qualität und Compliance
  • Hohe Selbstmotivation und schnelle Auffassungsgabe zur Einarbeitung in neue Tätigkeiten
  • Erfahrung in der Führung kleiner Teams und in der Mitarbeitendenausbildung von Vorteil
  • Gute IT- sowie MS-Office-Kenntnisse (z. B. Erstellung einfacher Arbeits- oder Bedienungsanweisungen)
  • Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld und in hygienekritischen Bereichen
  • Organisationstalent und Durchsetzungsvermögen
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil
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