PI Engineer

Gi Group UK; Kaiseraugst; Hybrid; CHF 110.000 - 150.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Gi Group UK sucht für ein führendes Pharmaunternehmen in der Schweiz einen System Engineer mit Schwerpunkt AVEVA PI. Sie verbinden Automationssysteme mit AVEVA PI, modellieren AF-Strukturen und betreuen PI-Komponenten wie PI Vision, DAS und DA.

Zudem analysieren Sie Anforderungen, realisieren GMP-konforme Lösungen und planen PI-Historian-Projekte. Sie verantworten Betrieb, Fehlersuchen, Change-Control sowie Validierungsaktivitäten und arbeiten eng mit Stakeholdern zusammen.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in Informatik, Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder vergleichbarer Fachrichtung
• Mehrjährige Berufserfahrung als System Engineer im industriellen Umfeld
• Fundierte Expertise in AVEVA PI inklusive PI Data Archive, AF und PI Interface/Connector-Technologien
• Erfahrung in Anbindung und Betreuung von Automationssystemen über den System-Lifecycle
• Sehr gutes Verständnis von Netzwerktechnik, IT/OT-Systemen und industrieller Systemintegration
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie Kenntnisse von Qualifizierungs- und Validierungsprozessen
• Know-how in der automatisierten Herstellung pharmazeutischer Produkte
• Erfahrung mit SQL ist von Vorteil
• Strukturierte, selbständige Arbeitsweise sowie ausgeprägte analytische Fähigkeiten
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse

Aufgaben

• Verantwortung für die Anbindung von Automationssystemen an die AVEVA PI Infrastruktur
• Datenmodellierung und Pflege von Strukturen im PI Asset Framework (AF)
• Betreuung und Weiterentwicklung von PI-Komponenten wie PI Vision, PI DAS und PI Data Archive
• Analyse von Business-Anforderungen und Umsetzung GMP-konformer Lösungen
• Planung, Spezifikation und Umsetzung von Engineering-Projekten im Bereich PI Historian
• Administration und Sicherstellung des stabilen Betriebs der Systeme
• Durchführung von Fehleranalysen, Root-Cause-Analysen und Deviation Management
• Unterstützung von Change-Control-, Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
• Schulung und fachliche Unterstützung der Anwender und Stakeholder
• Mitarbeit bei Audits und Behördeninspektionen

Kenntnisse

AVEVA PI

PI Data Archive

Asset Framework AF

PI Vision

PI DAS

PI Interface

Netzwerktechnik

IT/OT-Systeme

GMP-Umfeld

Analytische Fähigkeiten

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Informatik

Elektrotechnik

Automatisierungstechnik

Jobbeschreibung

Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir für einen temporären Einsatz eine/n qualifizierte/n

Allgemeine Informationen

• Start: Sobald wie möglich
• Dauer: 12 Monate (Verlängerung wahrscheinlich)
• Home Office: Teilweise möglich (ca. 20%)
• Reisen: 1-2 Wochen pro Jahr bei (FAT beim Lieferanten)

Ihre Aufgaben

• Verantwortung für die Anbindung von Automationssystemen an die AVEVA PI Infrastruktur
• Datenmodellierung und Pflege von Strukturen im PI Asset Framework (AF)
• Betreuung und Weiterentwicklung von PI-Komponenten wie PI Vision, PI DAS und PI Data Archive
• Analyse von Business-Anforderungen und Umsetzung GMP-konformer Lösungen
• Planung, Spezifikation und Umsetzung von Engineering-Projekten im Bereich PI Historian
• Administration und Sicherstellung des stabilen Betriebs der Systeme
• Durchführung von Fehleranalysen, Root-Cause-Analysen und Deviation Management
• Unterstützung von Change-Control-, Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
• Schulung und fachliche Unterstützung der Anwender und Stakeholder
• Mitarbeit bei Audits und Behördeninspektionen
• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in Informatik, Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Mehrjährige Berufserfahrung als System Engineer im industriellen Umfeld
• Fundierte Expertise in AVEVA PI inklusive PI Data Archive (DA), Asset Framework (AF) und PI Interface/Connector-Technologien (DAS)
• Erfahrung in der Anbindung und Betreuung von Automationssystemen über den gesamten System-Lifecycle
• Sehr gutes Verständnis von Netzwerktechnik, IT/OT-Systemen und industrieller Systemintegration
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie Kenntnisse von Qualifizierungs- und Validierungsprozessen
• Know-how in der automatisierten Herstellung pharmazeutischer Produkte
• Erfahrung mit SQL ist von Vorteil
• Strukturierte, selbständige Arbeitsweise sowie ausgeprägte analytische Fähigkeiten
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse

Bitte beachten Sie, dass ausschliesslich deutschsprachige Lebensläufe berücksichtigt werden.