Pharma Produktion & Abfüllung Operator – 3‑Schicht

Johnson & Johnson Innovative Medicine; Schaffhausen; Vor Ort; CHF 65.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Johnson & Johnson Innovative Medicine sucht eine/n Operator Produktion/Abfüllung (m/w/d) am Standort Schaffhausen. Sie bedienen und überwachen Produktions- und Abfüllanlagen und stellen GMP-Konformität sicher.

Sie arbeiten im 3-Schichtbetrieb bzw. später im 4-Schichtmodell (2/2/2). Voraussetzungen sind eine technische/chemische/pharmazeutische Ausbildung und 3–5 Jahre Berufserfahrung in regulierten GMP-Umgebungen. Wir bieten eine strukturierte Einarbeitung und ein motiviertes Team.

Qualifikationen

• Berufsausbildung mit technischem, chemischem, medizintechnischem oder pharmazeutischem Hintergrund.
• 3–5 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie oder reguliertem GMP-Umfeld.
• Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen und dokumentierten Arbeitsprozessen.

Aufgaben

• Bedienung und Überwachung von Produktions- und Abfüllanlagen unter GMP-, EHS- und SHE-Vorgaben.
• Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Abfüllprozessen gemäß Produktionsplan.
• Reinigung, Sterilisation und Bereitstellung von Materialien, Equipment und Inventar.
• Vorbereitung und Betreuung von Isolatoren inklusive Reinigung und Dekontaminationsvorbereitung.
• Durchführung von in-Prozess-Kontrollen, Filtertests und Probennahmen für QC.
• Durchführung mikrobiologischer und partikelbezogener Monitoringaktivitäten.
• Sorgfältige GMP-Dokumentation in Batch Records und Logbüchern.
• Unterstützung bei Einarbeitung und Ausbildung von Mitarbeitenden.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Schichtbereitschaft

GMP-Verständnis

Selbstständige Arbeitsweise

Ausbildung

Technische/chemische/pharmazeutische Ausbildung

Jobbeschreibung

Johnson & Johnson Innovative Medicine sucht eine/n Operator Produktion/Abfüllung (m/w/d) am Standort Schaffhausen. Sie bedienen und überwachen Produktions- und Abfüllanlagen und stellen GMP-Konformität sicher.

Sie arbeiten im 3-Schichtbetrieb bzw. später im 4-Schichtmodell (2/2/2). Voraussetzungen sind eine technische/chemische/pharmazeutische Ausbildung und 3–5 Jahre Berufserfahrung in regulierten GMP-Umgebungen. Wir bieten eine strukturierte Einarbeitung und ein motiviertes Team.