Pharma API Production & Ops Leader

Lonza

Schweiz

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Zusammenfassung

Lonza in Visp, Schweiz, sucht einen Operations Manager Manufacturing (m/w/d) zur Leitung der Produktionsanlagen und der Herstellung pharmazeutisch-chemischer Produkte. Sie verantworten termingerechte, qualitativ hochwertige, kosteneffiziente Abläufe unter GMP-Vorgaben und Umweltauflagen.

Sie führen interdisziplinäre Teams, führen Risikoanalysen durch und fördern kontinuierliche Verbesserungen, Prioritätenwechsel inkl. Ressourcenanpassung und enge Abstimmung mit Kunden und internen Stakeholdern.

Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium (PhD, Master) in der Fachrichtung Chemie- oder Verfahrenstechnik.
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der chemischen und/oder pharmazeutischen Produktion.
  • Kenntnisse im GMP-Bereich sowie betriebswirtschaftliche Kompetenzen von Vorteil.
  • Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke.
  • Proaktive und flexible Arbeitsweise; Belastbarkeit unter Druck.
  • Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen und sich weiterzuentwickeln.

Aufgaben

  • Verantwortung für termingerechte, qualitativ hochwertige und kosteneffiziente Herstellung der zugewiesenen Produkte gemäß Sicherheits-, Qualitäts- und Umweltvorgaben.
  • Durchführung von Risikoanalysen zur Gewährleistung von Qualität und Sicherheit im Produktionsprozess.
  • Identifizierung von Möglichkeiten zur kontinuierlichen Verbesserung der Produktionsleistung.
  • Koordination funktionsübergreifender Teams zur Erreichung wirtschaftlicher Ziele und Liefertreue.
  • Förderung eines effizienten Arbeitsumfelds und effektiver Kommunikation über Abteilungsgrenzen hinweg.
  • Anpassung an sich ändernde Prioritäten und gleichzeitiges Management mehrerer Projekte.

Kenntnisse

Deutsch- und Englischkenntnisse
Teamfähigkeit
Kommunikationsstärke

Ausbildung

Chemie-/Verfahrenstechnik-Studium (PhD/Master)

Jobbeschreibung

Lonza in Visp, Schweiz, sucht einen Operations Manager Manufacturing (m/w/d) zur Leitung der Produktionsanlagen und der Herstellung pharmazeutisch-chemischer Produkte. Sie verantworten termingerechte, qualitativ hochwertige, kosteneffiziente Abläufe unter GMP-Vorgaben und Umweltauflagen.

Sie führen interdisziplinäre Teams, führen Risikoanalysen durch und fördern kontinuierliche Verbesserungen, Prioritätenwechsel inkl. Ressourcenanpassung und enge Abstimmung mit Kunden und internen Stakeholdern.

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