Parenteral Drug Product Supply Intern (cGMP)

Roche; Basel; Vor Ort; CHF 20.000 - 27.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Roche in Basel bietet dir als Praktikant/in spannende Einblicke in das Drug Product Clinical Supply Center und arbeitet an parenteralen Prüfpräparaten. Du unterstützt die Science & Technology-Teams in Qualifizierung, Validierung und Single-use Technology und sammelst Erfahrungen in Schnittstellen zu Engineering und Qualitätssicherung.

Du befindest dich im naturwissenschaftlich-technischen oder pharmazeutischen Masterstudium, kennst dich mit Office aus, bist teamfähig und bereit, eigenständig zu

Qualifikationen

• Du studierst oder hast dein Masterstudium in einem naturwissenschaftlich-technischen, ingenieurwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich abgeschlossen oder bist kurz davor.
• Du bist teamfähig, flexibel und entscheidungsfreudig.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.

Aufgaben

• Unterstützung bei Projektumsetzungen im cGMP-Umfeld
• Planung, Koordination und Umsetzung von Studien at scale in Cross-functional Teams
• Support bei Anlagenqualifizierungen & Prozessvalidierungen
• Einblicke in die Contamination Control Strategy sowie Aseptic Assurance
• Mitarbeit an Konzeptpapier in Einklang mit führenden Regularien
• Erstellen von Standardarbeitsvorschriften und anderer Dokumente anhand Guter Dokumentationspraktiken
• Übernahme organisatorischer Aufgaben
• Sicherstellung der Qualitätsanforderungen nach cGMP

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Flexibilität

Entscheidungsfreude

Selbstständiges Arbeiten

MS Office Kenntnisse

Ausbildung

Masterstudium in naturwissenschaftlich-technisch/ingenieurwissenschaftlich oder pharmazeutisch (letztes 12 Monate abgeschlossen)

Jobbeschreibung

Roche in Basel bietet dir als Praktikant/in spannende Einblicke in das Drug Product Clinical Supply Center und arbeitet an parenteralen Prüfpräparaten. Du unterstützt die Science & Technology-Teams in Qualifizierung, Validierung und Single-use Technology und sammelst Erfahrungen in Schnittstellen zu Engineering und Qualitätssicherung.

Du befindest dich im naturwissenschaftlich-technischen oder pharmazeutischen Masterstudium, kennst dich mit Office aus, bist teamfähig und bereit, eigenständig zu