Operator Pharma (a) 100%

breitenstein-works.ch

Laufen

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Zusammenfassung

breitenstein works GmbH in der Region Laufen sucht für einen Kunden eine/n Operator Pharma (a) 100%. Ihre Hauptaufgabe ist die Herstellung und Verarbeitung von Tabletten nach GMP-Richtlinien.

Sie bedienen, überwachen und reinigen Produktionsanlagen, richten Maschinen ein und führen Inprozesskontrollen durch. Dazu gehört die Bereitstellung von Rohstoffen und die Einhaltung von Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsvorschriften.

Qualifikationen

  • Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion zwingend
  • Kenntnisse der GMP-Richtlinien wünschenswert
  • technisches Verständnis und sorgfältige Arbeitsweise
  • hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
  • Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität
  • Bereitschaft zur 3 Schichtarbeit

Aufgaben

  • Herstellung und Verarbeitung von Tabletten nach GMP-Richtlinien
  • Bedienung, Überwachung und Reinigung von Produktionsanlagen
  • Einrichten und Umrüsten von Maschinen
  • Durchführung von Inprozesskontrollen und Dokumentation der Produktionsschritte
  • Bereitstellung und Verwiegung von Rohstoffen
  • Einhaltung der Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsvorschriften
  • Mitarbeit bei der Optimierung von Produktionsabläufen

Jobbeschreibung

breitenstein works GmbH verbindet die Interessen von Arbeitnehmer und Arbeitgebern. Wenn Sie im Kanton Baselland, Basel-Stadt, im Solothurn oder im angrenzenden Aargau einstellen oder eingestellt werden möchten, sind wir die richtige Agentur für Sie.

Sind Sie voller Tatendrang und hoch motiviert, dann sind Sie bei uns richtig!

Für unseren Kunden in der Region Laufen suchen wir:

Operator Pharma (a) 100%

Aufgaben
  • Herstellung und Verarbeitung von Tabletten nach GMP-Richtlinien
  • Bedienung, Überwachung und Reinigung von Produktionsanlagen
  • Einrichten und Umrüsten von Maschinen
  • Durchführung von Inprozesskontrollen und Dokumentation der Produktionsschritte
  • Bereitstellung und Verwiegung von Rohstoffen
  • Einhaltung der Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsvorschriften
  • Mitarbeit bei der Optimierung von Produktionsabläufen
Qualifikation
  • Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion zwingend
  • Kenntnisse der GMP-Richtlinien sind wünschenswert
  • Technisches Verständnis und sorgfältige Arbeitsweise
  • Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
  • Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität
  • Bereitschaft zur 3 Schichtarbeit
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