Operator Fill Team Filling Line II-2

CSL Vifor; Bern; Vor Ort; CHF 70.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

CSL Behring in Bern sucht eine/n Manufacturing Professional- Fachmitarbeiter Sterilabfüllung Nachtschicht (m/w/x). Sie arbeiten in einem hochkontrollierten Reinraum und sind verantwortlich für sterile Abfüllung unter strengen Hygienevorgaben.

Sie überwachen Produktionsanlagen, führen Formatwechsel durch und bereiten Material sowie Equipment vor. Die Stelle erfordert Zuverlässigkeit, Teamgeist und Bereitschaft zur Dauernachtarbeit im GMP-Umfeld.

Qualifikationen

• Verantwortungsbewusste Persönlichkeit mit hohem Qualitätsanspruch.
• Teamgeist und kooperative Arbeitsweise.
• Bereitschaft zur Dauernachtarbeit.
• Kenntnisse GMP-regelkonformer Abläufe vorteilhaft.
• Sorgfältige Dokumentation der Arbeitsprozesse.

Aufgaben

• Arbeiten im Reinraum und Abfüllung steriler Arzneimittel unter Hygienevorgaben.
• Bedienen und Überwachen von Produktionsanlagen, Formate wechseln, Effizienz sichern.
• Materialien und Equipment sachgerecht vorbereiten.
• GMP- & Hygienevorschriften konsequent einhalten.
• Regelmäßige Kontrollen durchführen und Produktionsschritte dokumentieren.
• Reinigung von Produktionsanlagen und Reinräumen durchführen.
• Unterstützung bei Wartungen zur Betriebssicherheit.
• Mitarbeit bei Prozessentwicklungen zur Effizienz- und Qualitätssteigerung.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Eigeninitiative

Flexibilität

Zuverlässigkeit

Genauigkeit

Ausbildung

Berufsausbildung im Lebensmittel-, Pharma- oder technischen Bereich

Jobbeschreibung

CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1600 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit.

Für die Abfülllinie Filling Line II innerhalb desBereichSterilabfüllung suchen wir eine/n:

Manufacturing Professional- Fachmitarbeiter Sterilabfüllung Nachtschicht (m/w/x)

Zur Bewältigung geplanter Kapazitätssteigerungen wird derzeit eine dauerhafte Nachtschicht (Montag bis Samstag, 22:00–05:30 Uhr) aufgebaut, an deren Entwicklung und Etablierung Sie aktiv mitwirken werden. Der Start dieser Nachtschicht erfolgt nach einer fundierten Einarbeitungsphase von ca. 12 Monaten im bestehenden Schichtmodell (2-Schichtbetrieb, Montag bis Sonntag, 05:00–22:30 Uhr).

In dieser Position berichten Sie direkt an den Gruppenleiter der Nachtschicht.

In Ihrer Rolle als Pharmafachmitarbeiter/in sind Sie ein unverzichtbarer Teil unseres Produktionsteams der Dauernachtschicht und tragen aktiv zur Herstellung lebenswichtiger steriler Arzneimittel bei. Ihre Aufgaben sind vielseitig, verantwortungsvoll und technisch anspruchsvoll:

Ihre Aufgaben beinhalten im Wesentlichen:

• Arbeiten im Reinraum: Sie agieren in einem hochkontrollierten Umfeld und sorgen für die sterile Abfüllung unserer Arzneimittel unter Einhaltung strengster Hygienevorgaben.

• Bedienen und Überwachen Produktionsanlagen: Sie steuern automatisierte Prozesse, führen Formatwechsel durch und stellen sicher, dass alle Abläufe effizient und sicher verlaufen.

• Sie bereiten das benötigte Material und Equipment sorgfältig vor.

• GMP-konformes Arbeiten: Sie achten konsequent auf die Einhaltung der geltenden Qualitätsstandards und Hygienevorschriften nach GMP.

• Sie führen regelmäßige Kontrollen durch und dokumentieren alle Produktionsschritte präzise und nachvollziehbar.

• Sie sind verantwortlich für Reinigung der Produktionsanlagen und Reinräume.

• Sie unterstützen bei der Wartung der Produktionsanlagen und tragen zur langfristigen Betriebssicherheit bei.

• Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung von Prozessen: Sie unterstützen den Gruppenleiter bei der Erstellung und Weiterentwicklung von Arbeitsabläufen im Bereich aseptische Abfüllung – mit dem Ziel, Effizienz und Qualität kontinuierlich zu steigern.
  

Qualifikationen & Berufserfahrung:

Sie sind eine verantwortungsbewusste Persönlichkeit mit einem hohen Qualitätsanspruch und einem ausgeprägten Teamgeist. Darüber hinaus bringen Sie Folgendes mit:

• Bereitschaft zur Dauernachtarbeit

• Abgeschlossene Berufsausbildungim Lebensmittel-, Pharma- oder technischen Bereich

• Idealerweise Berufserfahrungin einem Produktionsumfeld – Sie kennen die Abläufe in einem GMP-regulierten Betrieb und wissen, worauf es bei der Herstellung sensibler Produkte ankommt.

• Zuverlässigkeit und Genauigkeit– Sie arbeiten strukturiert, behalten auch in hektischen Situationen den Überblick und handeln stets qualitätsbewusst.

• Teamfähigkeit und Eigeninitiative– Sie bringen sich aktiv ins Team ein, kommunizieren offen und tragen mit Ihrem Engagement zu einem positiven Arbeitsklima bei.

• Flexibilität und Lernbereitschaft– Sie passen sich wechselnden Anforderungen an und sind offen für neue Prozesse und Technologien.

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