oder Chemiker (a) FH/Uni/ETH

Interlabor Belp AG; Belp; Vor Ort; CHF 85.000 - 110.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeiten

6 Wochen Ferien

Weiterbildungsmöglichkeiten

Engagiertes Team

Vielseitige Aufgaben

Zusammenfassung

Interlabor Belp AG in Belp sucht eine motivierte Fachkraft zur Unterstützung der Bereichsleitung bei der kontinuierlichen Sicherstellung der GMP-Compliance und der operativen Weiterentwicklung des Bereichs.

Zu den Aufgaben gehören Rohdatenkontrolle, Methodenvalidierung nach ICH-Richtlinien, Prüfung von Wirk- und Hilfsstoffen mittels HPLC/GC, sowie Durchführung und Dokumentation analytischer Verfahren gemäß ISO 17025.

Qualifikationen

• GMP/cGMP-Kenntnisse und regulatorische Anforderungen sind willkommen.
• Erfahrung mit HPLC/GC und nasschemischen Methoden ist vorteilhaft.
• Selbstständige, zuverlässige Arbeitsweise wird erwartet.

Aufgaben

• Unterstützung der Bereichsleitung bei GMP-Compliance und der Weiterentwicklung des Bereichs.
• Rohdatenkontrolle, Methodenvalidierung nach ICH-Richtlinien, OOS-Untersuchungen etc.
• Prüfen von Wirk- und Hilfsstoffen mittels chromatographischer Verfahren; Dokumentation gemäß ISO 17025.

Kenntnisse

GMP/cGMP

Selbstständigkeit

Zuverlässigkeit

Deutschkenntnisse

Chromatographie

Tools

Chromeleon

HPLC

GC

Jobbeschreibung

Haupttätigkeit (40-60%): Unterstützung der Bereichsleitung bei

• der kontinuierlichen Sicherstellung der GMP compliance sowie
• Mitwirkung bei der operativen Weiterentwicklung des Bereichs
• bez. GMP compliance, laborinternen Prozessen sowie der

Nebentätigkeit (20-40%): Rohdatenkontrolle, Methodenvalidi

• erungen nach ICH Richtlinien, OOS-Untersuchungen etc
• Prüfen von Wirk- und Hilfsstoffen mittels chromatographischen
• Methoden und nasschemischen Verfahren gemäss eigens vali

dierten Methoden sowie den gängigen Arzneibüchern (Ph. Eur

• USP, etc.). Anzuwendende Techniken: HPLC und GC jeweils mit
• diversen verschiedenen Detektionssystemen, Spektroskopie
• physikalische Prüfungen, etc. Durchführung / Dokumentation im
• ISO 17025 akkreditierten und (c)GMP zertifizierten Bereich
• Regulatorische Anforderungen in anwendbare Prozesse abbilden
• Erfahrung mit HPLC, GC, Nasschemie
• Selbständigkeit, Zuverlässigkeit und sorgfältige
• Gute mündliche und schriftliche Kenntnisse in Deutsch und
• Kenntnisse der Software Chromeleon sowie Erfahrung im
• Bereich GMP/cGMP sind von Vorteil

Das bieten wir

• Flexible Arbeitszeiten, 6 Wochen Ferien, davon eine Woche
• wahlweise als Ferien oder entsprechendes Entgelt
• Fach- und stellenbezogene Weiterbildungsmöglichkeiten
• Engagiertes, kollegiales und eingespieltes Team
• Sehr abwechlungsreiche, verantwortungsvolle und spannende
• Festanstellung per sofort oder nach Vereinbarung

Klingt spannend? Finden wir auch

• Du bist zuverlässig, verantwortungsbewusst und bringst eigene
• Ideen ein? Du schätzt ein wertschätzendes Miteinander und willst
• in einem engagierten Team mitwirken?
• Aemmenmattstrasse 16 · 3123 Belp, Switzerland · Phone [phone] ·

Wir sind ein unabhängiges Schweizer Dienstleistungslabor mit internationaler Ausrichtung und über 60 Jahren Erfahrung. Unser rund

individuellen Entwicklung und Validierung von Analysenverfahren