Leiter Medizintechnik & Embedded Systems

Grossenbacher Systeme AG

Sankt Gallen

Vor Ort

CHF 120.000 - 170.000

Vollzeit

Vor 6 Tagen
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Benefits dieser Stelle

Flexibles Arbeiten
5 Wochen Ferien
Home Office 2 Tage/Woche
Fitnesszuschuss
ÖV/Autobahn-Anschluss
Weiterbildung

Zusammenfassung

Die Grossenbacher Systeme AG mit Sitz in St. Gallen sucht eine/n Projektleiter Entwicklung Medizintechnik & Industrie (Embedded Systems), der anspruchsvolle Entwicklungsprojekte von Idee bis Produktsteuerung verantwortet.

Sie koordinieren interne Teams, pflegen den Kontakt zu Kunden, Lieferanten und Partnern, erstellen Aufwandsschätzungen, unterstützen Offerten, Change- und Nachtragsmanagement, und sichern regulatorische Dokumentation nach ISO 13485/MDR.

Qualifikationen

  • Abschluss in einem naturwissenschaftlich-technischen Studiengang.
  • Weiterbildung im Projektmanagement; ideal IPMA Level C.
  • Mehrjährige Projekterfahrung in Elektronik oder Systementwicklung.
  • Erfahrung im regulierten Medizintechnik-Umfeld (ISO 13485, ISO 14971, MDR).
  • Deutsch verhandlungssicher, Englisch fließend.

Aufgaben

  • Verantwortung für ausgewählte Medizingeräte- und Embedded-Projekte von Idee bis Produkt.
  • Zentrale Ansprechperson intern für interdisziplinäre Teams und extern für Kunden/Lieferanten.
  • Termine, Budget und Qualität sicherstellen; Projektdokumentation und Reporting.
  • Offerten mitarbeiten; Change- und Nachtragsmanagement; Risikosteuerung.

Kenntnisse

Projektleitung
Embedded Systems
Medizintechnik
Teamführung

Ausbildung

Naturwissenschaftlich-technischer Abschluss
IPMA Level C Zertifizierung

Tools

IEC 62304
ISO 13485
ISO 14971
Cybersecurity

Jobbeschreibung

Die Grossenbacher Systeme AG mit Sitz in St. Gallen sucht eine/n Projektleiter Entwicklung Medizintechnik & Industrie (Embedded Systems), der anspruchsvolle Entwicklungsprojekte von Idee bis Produktsteuerung verantwortet.

Sie koordinieren interne Teams, pflegen den Kontakt zu Kunden, Lieferanten und Partnern, erstellen Aufwandsschätzungen, unterstützen Offerten, Change- und Nachtragsmanagement, und sichern regulatorische Dokumentation nach ISO 13485/MDR.

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