Junior Arbeitsvorbereitung – MES & GMP Datenpflege

Lonza Group; Stein; Vor Ort; CHF 70.000 - 90.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Umzugshilfe

Zusammenfassung

Lonza Group in Stein, AG, Schweiz sucht einen Junior Specialist Arbeitsvorbereitung (m/f/d) 80-100%. Sie unterstützen die pharmazeutische Herstellung durch sorgfältige Pflege von Fertigungsdaten im MES-System, die Erstellung von GMP-Dokumentationen und die Vorbereitung relevanter Produktionsunterlagen und Etiketten.

Wenn Sie gerne genau und strukturiert arbeiten, ein hohes Qualitätsbewusstsein mitbringen und im eng zusammenarbeitenden Team Verantwortung übernehmen möchten, bietet diese zentrale

Qualifikationen

• Sie verfügen über fließende Deutschkenntnisse, bringen Grundkenntnisse in Englisch mit und sind sicher im Umgang mit gängigen PC-Anwendungen wie Word und Excel.
• Sie arbeiten äusserst präzise, konzentriert und sorgfältig und behalten auch bei einer Vielzahl von Zahlen, Daten und Dokumenten, sowie unter Zeitdruck den Überblick.
• Sie zeichnen sich durch eine selbstständige, strukturierte Arbeitsweise aus und übernehmen Verantwortung für die Qualität Ihrer Ergebnisse.

Aufgaben

• Sie übernehmen die Arbeitsvor- und -nachbereitung von Herstellaufträgen im MES-System sowie die Erstellung und Pflege der GMP-Dokumentation.
• Sie übertragen produktionsrelevante Parameter aus Herstellvorschriften in Master Batch Records (MBRs) und ordnen Daten, Materialien und Dokumente der richtigen Charge zu.
• Sie erstellen Musteretiketten und Produktionsunterlagen mit höchster Sorgfalt.
• Sie stellen Materialverfügbarkeit im MES sicher, arbeiten GMP-konform und dokumentieren Ihre Tätigkeiten nachvollziehbar.
• Sie arbeiten eng mit Produktion, Qualität und weiteren Schnittstellen zusammen und unterstützen bei Abweichungen.

Kenntnisse

Fließendes Deutsch

Englisch Grundkenntnisse

Präzision

Teamarbeit

Selbständige Arbeitsweise

Tools

SAP

MES-Systeme

Jobbeschreibung

Lonza Group in Stein, AG, Schweiz sucht einen Junior Specialist Arbeitsvorbereitung (m/f/d) 80-100%. Sie unterstützen die pharmazeutische Herstellung durch sorgfältige Pflege von Fertigungsdaten im MES-System, die Erstellung von GMP-Dokumentationen und die Vorbereitung relevanter Produktionsunterlagen und Etiketten.

Wenn Sie gerne genau und strukturiert arbeiten, ein hohes Qualitätsbewusstsein mitbringen und im eng zusammenarbeitenden Team Verantwortung übernehmen möchten, bietet diese zentrale