Ingénieur MES (h/f)

Enova Consulting; Vaud; On-site; CHF 120,000 - 180,000; Full time

Job summary

Enova Consulting recherche un(e) Ingénieur MES – Qualification & Déploiement pour accompagner la qualification et le déploiement de solutions MES sur plusieurs sites européens.

Vous travaillerez en interface IT/production et qualité, garantissant conformité, traçabilité et sécurité des activités de qualification jusqu’à la mise en service.

Qualifications

• Expérience en qualification logicielle et validation de solutions MES.
• Connaissance des environnements industriels réglementés (pharma/biotech/Life sciences).
• Rédaction et exécution de protocoles de tests et de documents de validation.
• Capacité à travailler sur plusieurs sites européens et à distance partielle.
• Maîtrise du français et de l’anglais, à l’oral et à l’écrit.

Responsibilities

• Participer à la définition et l’exécution de la stratégie de qualification et de validation du MES.
• Préparer, exécuter et documenter les tests fonctionnels et d’intégration.
• Contribuer au déploiement international sur sites européens et assurer le respect des standards.
• Rédiger et maintenir la documentation technique et qualité associée.
• Coopérer avec les équipes IT, production, qualité et métiers.

Skills

Qualification Logicielle

Validation des systèmes

Déploiement multi-sites

Conformité qualité

Anglais courant

Education

Formation supérieure en informatique / ingénierie

Job description

Contexte

Dans le cadre de projets de transformation digitale au sein d’un groupe international du secteur des sciences de la vie, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) MES – Qualification & Déploiement pour accompagner l’évolution et le déploiement de solutions informatiques industrielles sur plusieurs sites en Europe.

Vous interviendrez sur la qualification d’une solution MES (Manufacturing Execution System), destinée à soutenir et à optimiser les processus de production, tout en garantissant sa conformité aux exigences qualité et réglementaires du secteur.

Votre rôle et missions

Votre rôle

En tant qu’Ingénieur(e) MES – Qualification & Déploiement, vous jouerez un rôle clé dans la qualification du système et l’accompagnement de son déploiement sur différents sites européens.

Vous veillerez à la fiabilité, à la conformité et à la bonne intégration de la solution dans les environnements industriels concernés.

À l’interface entre les équipes IT, les équipes de production, les interlocuteurs qualité et les équipes projet, vous contribuerez à sécuriser les différentes étapes du cycle de vie de la solution, de la préparation des activités de qualification jusqu’à sa mise en service opérationnelle.

Missions

Qualification & validation du système MES

• Participer à la définition et à l’exécution de la stratégie de qualification et de validation du logiciel MES.
• Rédiger, revoir et exécuter les protocoles de tests et la documentation de validation.
• Préparer et réaliser les tests fonctionnels, les tests d’intégration et les tests de non-régression.
• Identifier, documenter et suivre les anomalies jusqu’à leur résolution.

Déploiement international

• Participer au déploiement de la solution MES sur plusieurs sites en Europe.
• Accompagner les équipes locales dans la préparation, l’exécution et la validation des activités de déploiement.
• Contribuer à l’adaptation de la solution aux spécificités opérationnelles des différents sites, dans le respect des standards définis.

Documentation & conformité

• Rédiger et maintenir la documentation technique et qualité liée aux activités de qualification.
• Contribuer à l’amélioration continue des processus de qualification et de déploiement.

Collaboration & support

• Collaborer avec les équipes IT, qualité, production et métiers afin de garantir une compréhension commune des besoins.

Votre profil :

• Formation supérieure en informatique, systèmes industriels, automatisation, ingénierie ou domaine équivalent.
• Expérience en qualification logicielle, validation des systèmes informatisés ou validation de solutions MES.
• Bonne compréhension des environnements industriels réglementés, idéalement dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou des sciences de la vie.
• Connaissance des méthodologies de validation et des bonnes pratiques documentaires.
• Expérience dans la rédaction et l’exécution de protocoles de tests, ainsi que dans la gestion des anomalies.
• Une expérience dans le déploiement de solutions sur plusieurs sites constitue un atout important.
• Capacité à collaborer avec des interlocuteurs techniques, qualité et métiers dans un environnement international.
• Maîtrise du français et de l’anglais, à l’oral comme à l’écrit, indispensable pour évoluer dans un contexte international.
• Disponibilité pour des déplacements ponctuels sur les différents sites européens, selon les besoins du projet.

Conditions du poste

• Localisation : Suisse romande
• Taux d’occupation : 100 %
• Type de contrat : Mission de consulting
• Démarrage : Flexible / Janvier 2027
• Environnement : International et multisite
• Déplacements : Possibles en Europe selon les besoins du projet