GMP-Produktionsmitarbeiter (Cannabis) – Qualität & Compliance

Medropharm; Kradolf-Schönenberg; Vor Ort; CHF 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Medropharm AG in der Schweiz sucht einen Produktionsmitarbeiter (m/w/d), der Aufgabenbereiche im GMP-Umfeld übernimmt. Sie arbeiten in kontollierten Bereichen, unterstützen die Verarbeitung von Betäubungsmitteln, insbesondere Cannabisblüten, und achten streng auf EU-GMP-Vorgaben.

Zu Ihren Tätigkeiten gehören saubere Arbeitsumgebung, ordnungsgemäße Dokumentation nach ALCOA-Prinzipien, Zusammenarbeit mit QS, sowie Reinigungs- und Line-Clearance-Maßnahmen.

Qualifikationen

• Ausbildung: Abgeschlossene Schulbildung.
• Berufsausbildung im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich von Vorteil.
• Bereitschaft zur Arbeit in GMP-Umgebung und mit Betäubungsmitteln.

Aufgaben

• Tätigkeiten im GMP-Umfeld gemäß freigegebener SOPs, Herstellanweisungen und gültiger Vorgabedokumente.
• Sicherstellung von Ordnung, Hygiene und Kontaminationskontrollvorgaben.
• Umgang mit Betäubungsmitteln (Cannabisblüten) gemäß Arbeitsanweisungen.
• Durchführung manueller oder halbmanueller Trimmarbeiten.
• Verpacken und Umpacken von Betäubungsmitteln unter kontrollierten GMP-Bedingungen.
• Kennzeichnung von Primär- und Sekundärverpackungen gemäß Chargendokumentation.
• Prüfung von Materialidentität, Chargennummern und Kennzeichnungsangaben vor Weiterverarbeitung.
• Zusammenarbeit mit QS bei Abweichungen, Unstimmigkeiten oder Qualitätsmängeln.
• Reinigung und Line Clearance nach Produktionskampagnen.
• Dokumentation aller Reinigungsaktivitäten gemäß GDP
• Unterstützung bei GDP-Compliance und Rekonsiliation.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Dokumentationssicherheit

Sorgfältige Arbeitsweise

Ausbildung

Abgeschlossene Schulbildung

Berufsausbildung im pharmazeutischen/naturwissenschaftlichen/technischen Bereich

Jobbeschreibung

Medropharm AG in der Schweiz sucht einen Produktionsmitarbeiter (m/w/d), der Aufgabenbereiche im GMP-Umfeld übernimmt. Sie arbeiten in kontollierten Bereichen, unterstützen die Verarbeitung von Betäubungsmitteln, insbesondere Cannabisblüten, und achten streng auf EU-GMP-Vorgaben.

Zu Ihren Tätigkeiten gehören saubere Arbeitsumgebung, ordnungsgemäße Dokumentation nach ALCOA-Prinzipien, Zusammenarbeit mit QS, sowie Reinigungs- und Line-Clearance-Maßnahmen.