EMR & Automation Engineer - GMP Pharma Systems

Lonza Group AG; Oberwallis; On-site; CHF 110,000 - 140,000; Full time

Benefits offered by this job

Agile Karriere

Dynamische Arbeitskultur

Leistungsgerechte Vergütung

Lifestyle-, Familie- und Freizeitvorte

Job summary

Lonza Group AG sucht am Standort Visp einen EMR-Ingenieur / Automation Engineer 80–100% (m/w/d). Sie planen Investitionen, steuern Umstellungen und sichern den reibungslosen Betrieb hoch automatisierter Produktionsanlagen in einem GMP-regulierten Umfeld.

Sie arbeiten mit DeltaV- und MES-Systemen, erstellen Anlagendokumentationen in SAP/COMOS und koordinieren Projekte von Planung bis Inbetriebnahme. Deutsch/Englischkenntnisse rundeten das Profil ab.

Qualifications

• Bachelor- oder Masterabschluss in relevanten Fachrichtungen.
• Erfahrung in Betriebs- oder Projektengineering, Instandhaltung sowie Neubau von Anlagen, ideal GMP-regulierte Umgebung.

Responsibilities

• Planung und Durchführung von Investitions- und Umstellungsaufgaben in einem automatisierten Produktionsbetrieb.
• Sicherung des Betriebs sowie der Performance hochautomatisierter Anlagen mit DeltaV- und MES-Systemen.
• GMP-konforme Durchführung von Prüfungen, Dokumentationen und Änderungsmanagement (Kneat, Ubik).
• Anlage-/Anlagendokumentationen in SAP/COMOS pflegen, regulatorische Anforderungen sicherstellen.
• Projektkoordination von Planung bis Inbetriebnahme, Kosten- und Terminkontrolle.
• Effiziente Instandhaltungsplanung zur Betriebssicherheit und Verfügbarkeit der Anlagen.
• Technologische Weiterentwicklung und Mitarbeit in fachübergreifenden Gremien.

Skills

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeiten

Selbstständige Arbeitsweise

Education

Bachelor- oder Masterstudium in Elektro-/Automations- oder Systemtechnik bzw. Informatik

Tools

COMOS

DeltaV

MES

SAP

Kneat

Ubik

Job description

Lonza Group AG sucht am Standort Visp einen EMR-Ingenieur / Automation Engineer 80–100% (m/w/d). Sie planen Investitionen, steuern Umstellungen und sichern den reibungslosen Betrieb hoch automatisierter Produktionsanlagen in einem GMP-regulierten Umfeld.

Sie arbeiten mit DeltaV- und MES-Systemen, erstellen Anlagendokumentationen in SAP/COMOS und koordinieren Projekte von Planung bis Inbetriebnahme. Deutsch/Englischkenntnisse rundeten das Profil ab.