Clinical Trials Study Nurse — Patient Care & Data

Kantonsspital Baselland KSBL; Liestal; In loco; CHF 80.000 - 100.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Sport & Wellnessangebote

Kita vor Ort

Rabatte

Descrizione del lavoro

Kantonsspital Baselland KSBL sucht eine/n Study Nurse (a) 100% in Liestal/Bruderholz zur Unterstützung der Universitäres Zentrum Bewegungsapparat. Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet mit Aussicht auf Verlängerung.

Sie planen klinische Studien, arbeiten eng mit Ärzten, Studierenden und externen Sponsoren zusammen und betreuen Studienpatienten. Zudem führen Sie Visiten durch, betreuen das Monitoring, pflegen Studienregister und unterstützen Qualitätsmanagement und Trainings.

Competenze

• Abschluss als Dipl. Pflegefachfrau/-mann HF/FH oder gleichwertig oder Physiotherapeut/in mit Zusatz
• Erfahrung in klinischen Studien und/oder Datenmanagement von Vorteil
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Arbeitszeiten Montag bis Freitag, zwei Standorte Liestal/Bruderholz, Bereitschaft ab 17:00 Uhr zu arbeiten

Mansioni

• Mitarbeit bei der Planung klinischer Studien, Protokollen und Eingabedokumenten für Ethikkommission
• Zusammenarbeit mit Ärzten, Studierenden und externen Partnern zur Studienaktivierung und Studiendurchführung
• Einschluss und Betreuung von Studienpatienten
• Koordination, Durchführung und Dokumentation von Patientenvisiten
• Durchführung von Monitoringvisiten
• Registerpflege und Datenmanagement, Zusammenarbeit mit externen Partnern
• Mitarbeiterschulungen
• Stelle befristet auf 2 Jahre, mit Aussicht auf Verlängerung

Conoscenze

MS-Office

Datenbank-Strukturen

REDCap

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Formazione

Dipl. Pflegefachfrau/-mann HF/FH oder gleichwertig

Physiotherapeut:in mit Zusatzausbildung

Strumenti

REDCap

Descrizione del lavoro

Kantonsspital Baselland KSBL sucht eine/n Study Nurse (a) 100% in Liestal/Bruderholz zur Unterstützung der Universitäres Zentrum Bewegungsapparat. Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet mit Aussicht auf Verlängerung.

Sie planen klinische Studien, arbeiten eng mit Ärzten, Studierenden und externen Sponsoren zusammen und betreuen Studienpatienten. Zudem führen Sie Visiten durch, betreuen das Monitoring, pflegen Studienregister und unterstützen Qualitätsmanagement und Trainings.