Chemielaborant:inChemielaborant:in

GLAROPHARM AG; Mitlödi; Vor Ort; CHF 90.000 - 120.000; Teilzeit

Benefits dieser Stelle

Gratisparkplatz

Halbtax-Abonnement

Freizeit & Kultur Benefits

Zusammenfassung

GLAROPHARM AG sucht eine/einen Chemielaborant:in für das GMP-regulierte Umfeld in Mitlödi. Sie arbeiten an Freigabeanalytik, In-Prozess Kontrollen und Endprodukte und setzen verschiedene analytische Methoden, einschließlich HPLC, GC und Titrationen, ein.

Sie erstellen eigenständig Auswertungen und Dokumentationen der Ergebnisse und unterstützen bei Gerätewartung sowie Referenz- und Arbeitsstandardverwaltung.

Qualifikationen

• Ausbildung als Laborant/-in EFZ-Chemie, Chemielaborant/-in Analytik oder CTA.
• 3 Jahre Berufserfahrung in Qualitätskontrolle, Kenntnisse in Chromatographie (HPLC).
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englisch-Grundkenntnisse sind vorteilhaft.
• Umgang mit MS-Office-Anwendungen. GMP-Richtlinien-Kenntnisse wünschenswert.
• Chromeleon-Erfahrungen sind willkommen.

Aufgaben

• Arbeiten im GMP-regulierten Umfeld.
• Freigabeanalytik von Rohstoffen, In-Prozess Kontrollen sowie Zwischen- und Endprodukten.
• Anwendung verschiedener Analysenmthoden wie HPLC, GC, Titrationen und weitere nasschemische Methoden.
• Eigenverantwortliche Auswertung und Dokumentation der Analysenergebnisse.
• Unterstützung bei Gerätewartung, Referenz- und Arbeitsstandardverwaltung.
• Durchführung von Methodenentwicklungen, Transfers und Validierungen.

Kenntnisse

Chromatographie (HPLC)

MS-Office

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Laborant EFZ-Chemie / Chemielaborant Analytik / CTA

Tools

Chromeleon

Jobbeschreibung

Chemielaborant:inChemielaborant:in

GLAROPHARM AG Vacant since : 03.10.2026 8756 Mitlödi (GL) 80% - 100% By agreement Permanent

Als grösster unabhängiger Lohnhersteller der Schweiz bietet die FRIKE GROUP smarte Lösungen, damit die Produkte unserer Kunden gross rauskommen. 80 Jahre Erfahrung machen uns zum kompetenten Partner für Kunden aus den Bereichen Pharma, Kosmetik und Chemie. Wir entwickeln und produzieren anspruchsvolle Produkte von flüssig bis fest. Mit Know-how, Zuverlässigkeit und Innovationskraft setzen wir jeden Kundenwunsch in die Realität um. Damit dies gelingt, setzen sich unsere Mitarbeitenden Tag für Tag ein und leisten Grossartiges.

Ihre Aufgaben

• Arbeiten im GMP regulierten Umfeld
• Freigabeanalytik von Rohstoffen, In-Prozess Kontrollen sowie Zwischen- und Endprodukten
• Anwendung verschiedener Analysemethoden wie z.B. HPLC, GC, div. Titrationen und weitere nasschemische Methoden
• Eigenverantwortliche Auswertung und Dokumentation der erzeugten Analysenergebnisse
• Unterstützung bei der kontinuierlichen Durchführung interner Abläufe im Bereich der Gerätewartung, Referenz- und Arbeitsstandard- sowie Rückstellmusterverwaltung
• Durchführung von Methodenentwicklungen, -transfers und –Validierungen

Ihr Profil

• Ausbildung als Laborant/-in EFZ-Chemie, Chemielaborant/-in Fachrichtung Analytik oder CTA
• 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle mit praxisbezogenen Kenntnissen in Chromatographie (HPLC)
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift / Grundkenntnisse in Englisch vorausgesetzt
• Geübter Umgang mit MS-Office
• Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie in Chromeleon erwünscht

Unser Angebot

• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem wachsenden Unternehmen
• Selbstständiges Arbeiten in einem kleinen und motivierten Team
• Kurze Entscheidungswege, flache Hierarchie und Du-Kultur
• 26.5 Tage Ferien (ausbaufähig nach Dienstjahren, der 24. Dezember wird geschenkt)
• Gratisparkplatz, Halbtax-Abonnement sowie weitere Benefits aus den Bereichen Freizeit & Kultur

• GLAROPHARM AG
  Sändli 2
  8756 Mitlödi

• Work location 8756 Mitlödi (GL)
• Workload 80% - 100%
• Employment start By agreement
• Employment duration Permanent

• By online Online form