Betriebsingenieur 100% (m/w/d)

Arcera Life Sciences; Liesberg; Presencial; CHF 120.000 - 160.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Attraktives Gehalt

Grosszügige Pensionskasse

Internationales Arbeitsumfeld

Attraktive Zusatzleistungen

Descripción de la vacante

Acino sucht am Standort Liesberg eine/n Betriebsingenieur/in zur technischen Betreuung der Solida-Produktion. Sie optimieren Prozesse, stellen die Verfügbarkeit der Anlagen sicher und begleiten CAPA-/Change-Control-Prozesse.

Sie arbeiten eng mit Produktion, Qualität und Instandhaltung zusammen, bringen GMP-Verständnis mit und leiten kleine bis mittlere CAPEX-Projekte. Ein solides Ingenieurstudium und Deutsch/Englischkenntnisse runden das Profil ab.

Formación

• Abgeschlossenes Ingenieurstudium (FH/ETH/Universität) oder Weiterbildung zum Techniker HF in Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharma-, Chemie- oder Produktionstechnik bzw. vergleichbare Qualifikation.
• Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Funktion, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion.
• Erfahrung in der technischen Betreuung und Optimierung von Produktionsanlagen sowie in der Leitung technischer Projekte.
• Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere in Change Control, Deviations und CAPA.
• Erfahrung in der Erstellung von SOPs sowie idealerweise in der Vorbereitung und Begleitung von Audits.
• Selbständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise mit ausgeprägtem technischem Verständnis.
• Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Responsabilidades

• Technische Betreuung der Solida-Produktion und Identifikation/Umsetzung von Prozess- und Anlagenoptimierungen.
• Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit der Produktions- und Infrastrukturanlagen für termingerechte Herstellung der Medikamente in geforderter Qualität.
• Bearbeitung technischer Änderungsanträge (Change Controls) und Betreuung technischer Deviations als Owner inklusive Ursachenanalyse und Definition von CAPAs.
• Planung und Leitung kleinerer/mittlerer Investitionsprojekte (CAPEX) unter Einhaltung von Kosten, Terminen und GMP-Anforderungen.
• Erstellung und Pflege technischer SOPs und Arbeitsanweisungen sowie Weiterentwicklung der Engineering-Prozesse.
• Vorbereitung und Teilnahme an Audits/Inspektionen sowie fachliche Vertretung der Engineering-Themen, insbesondere Change Controls, Deviations und Engineering-Prozesse.
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualität, Instandhaltung, weiteren Engineering-Funktionen und externen Dienstleistern.
• Sicherstellung der Einhaltung relevanter GMP-, Sicherheits- und Umweltanforderungen sowie Unterstützung bei Qualifizierungsaktivitäten.

Conocimientos

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Analytische Fähigkeiten

Selbstständige Arbeitsweise

Educación

Ingenieurstudium (FH/ETH/Universität) oder HF-Techniker in Maschinenbau/Verfahrenstechnik/Pharma-/Chemie-/Produktionstechnik

Herramientas

CAPA-Management

Change Controls

SOP-Erstellung

Descripción del empleo

Acino wurde 1836 gegründet und ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Zürich, das sich auf ausgewählte Märkte im Nahen Osten, in Afrika, der GUS-Region und Lateinamerika konzentriert. Mit über 3.000 Mitarbeitern in 90 Ländern liefern wir qualitativ hochwertige Arzneimittel, um die Gesundheitsversorgung in diesen aufstrebenden Märkten erschwinglich zu machen, und nutzen unsere hochwertigen pharmazeutischen Produktionskapazitäten und unser Netzwerk, um führende Unternehmen durch Auftragsherstellung und Auslizenzierung zu beliefern.

Acino ist Teil von Arcera, einer diversifizierten Life Sciences Holding, die 2024 von ADQ in Abu Dhabi gegründet wurde. Arcera verfolgt das Ziel, Innovationen im Einklang mit der Vision 2030 des Emirats und darüber hinaus voranzutreiben.

Mit einer zukunftsorientierten internationalen Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Deshalb suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Liesberg nach Vereinbarungeinen

Als Betriebsingenieur unterstützen Sie die Solida-Produktion (inkl. Verpackung) in technischen und verfahrenstechnischen Fragestellungen. Sie treiben die Optimierung und Weiterentwicklung der Produktionsprozesse und Anlagen voran und stellen einen effizienten und GMP-konformen Betrieb sicher.

Tätigkeiten:

• Technische Betreuung und Unterstützung der Solida-Produktion sowie Identifikation und Umsetzung von Prozess- und Anlagenoptimierungen.
• Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit der Produktions- und Infrastrukturanlagen für die termingerechte Herstellung der Medikamente in der geforderten Qualität
• Bearbeitung technischer Änderungsanträge (Change Controls) und Betreuung technischer Deviations als Owner inklusive Ursachenanalyse und Definition von CAPAs.
• Planung und Leitung kleinerer und mittlerer Investitionsprojekte (CAPEX) unter Einhaltung von Kosten, Terminen und GMP-Anforderungen.
• Erstellung und Pflege technischer SOPs und Arbeitsanweisungen sowie Weiterentwicklung der Engineering-Prozesse.
• Vorbereitung und Teilnahme an Audits und Inspektionen sowie fachliche Vertretung der verantworteten Engineering-Themen, insbesondere Change Controls, Deviations und Engineering-Prozesse.
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualität, Instandhaltung, weiteren Engineering-Funktionen und externen Dienstleistern.
• Sicherstellung der Einhaltung relevanter GMP-, Sicherheits- und Umweltanforderungen sowie Unterstützung bei Qualifizierungsaktivitäten.

Anforderungsprofil:

• Abgeschlossenes Ingenieurstudium (FH/ETH/Universität) oder Weiterbildung zum Techniker HF in Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharma-, Chemie- oder Produktionstechnik bzw. vergleichbare Qualifikation.
• Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Funktion, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion.
• Erfahrung in der technischen Betreuung und Optimierung von Produktionsanlagen sowie in der Leitung technischer Projekte.
• Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere in Change Control, Deviations und CAPA.
• Erfahrung in der Erstellung von SOPs sowie idealerweise in der Vorbereitung und Begleitung von Audits.
• Selbständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise mit ausgeprägtem technischem Verständnis.
• Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Wir bieten ein sehr attraktives Arbeitsumfeld innerhalb eines hoch motivierten Teams zu hervorragenden Arbeitsbedingungen. Es erwarten Sie folgende Leistungen:

• Einen Arbeitsplatz bei einem krisensicheren pharmazeutischen Unternehmen
• Ein internationales Arbeitsumfeld in einem stetig wachsenden Unternehmen
• Interessante und sehr abwechslungsreiche Aufgaben die ein breites Fundament für Ihre weitere Karriere in der pharmazeutischen Industrie bietet
• Attraktives Gehalt
• Grosszügige Pensionskasse
• Attraktive zusätzliche Leistungen

Dies ist die Gelegenheit, in einer sehr dynamischen Organisation mitzuarbeiten, in der Entscheidungen schnell getroffen werden und in der Sie unsere Zukunft aktiv mitgestalten können. Wenn Sie an dieser Rolle interessiert sind, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.