Anlagemeister (m/w/d)

Lonza; Oberwallis; Remote; CHF 110,000 - 150,000; Full time

Benefits offered by this job

Leistungsorientierte Vergütung

Attraktive Zusatzleistungen

Entwicklungsmöglichkeiten und Weiter-

Vielseitiges globales Umfeld

Job summary

Lonza in der Schweiz sucht eine komplex verantwortliche Fachkraft für die biopharmazeutische Produktion vor Ort. Sie sorgt für reibungslose Betriebsabläufe hochmoderner Anlagen, betreut Pilotierungs- und Produktionskampagnen und arbeitet eng mit Produktion und Technik zusammen.

Sie erstellen GMP-konforme Dokumentationen, unterstützen Engineering-Projekte und koordinieren Wartungen. Zudem schulen Sie Mitarbeitende und treiben stetige Verbesserungen nach Lean-/Six-Sigma-Methoden voran.

Qualifications

• Ausbildung oder Studium im relevanten Bereich mit Fokus Biotechnologie/Pharma.
• Berufserfahrung in regulierter Produktion, ideal Pharma/Biotech/Chemie.
• Kenntnisse zu GMP, Qualität und Sicherheit von Vorteil.

Responsibilities

• Technische und organisatorische Betreuung von Pilotierungs- und Produktionskampagnen inkl. Pikettverantwortung.
• Erstellung und Pflege GMP-konformer SOPs, Arbeitsanweisungen und Checklisten.
• Unterstützung von Engineering- und Investitionsprojekten durch Betriebsanforderungen.
• Koordination technischer Wartungen, Störungsbehebung und Optimierung gemeinsam mit Teams.
• Überwachung von Produktionskampagnen sowie Analyse/Abweichungskorrektur.
• Schulung und technische Unterstützung von Mitarbeitenden im Umgang mit Anlagen.
• Kontinuierliche Verbesserung von Anlagen, Abläufen und Prozessen nach Lean-/Six-Sigma-Methoden

Skills

Chemie-/Pharmatechnologie Hintergrund

GMP-Erfahrung

Prozessleitsysteme DeltaV

Teamfähigkeit

Englische Grundkenntnisse

Selbstständige Arbeitsweise

Education

Chemie-/Pharmatechnologe/-in oder Laborant/-in oder entsprechendes Studium

Tools

DeltaV Prozessleitsystem

Job description

Gestalten Sie die Zukunft der biopharmazeutischen Produktion an einem der weltweit führenden Life-Science-Standorte. In dieser Schlüsselrolle stellen Sie den reibungslosen Betrieb hochmoderner Produktionsanlagen sicher und leisten einen direkten Beitrag zur Herstellung lebensverändernder Medikamente.

Dies ist eine Position mit vollständiger Präsenzpflicht am Standort. Die enge Zusammenarbeit vor Ort ermöglicht eine direkte, effiziente Abstimmung in Echtzeit und gewährleistet die technische Präzision, die für die Herstellung von Medikamenten nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erforderlich ist.

Was Sie erwartet

• Eine vielseitige und verantwortungsvolle Position in einem innovativen Produktionsumfeld
• Attraktive Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten innerhalb eines globalen Unternehmens
• Eine offene, kollegiale und wertschätzende Unternehmenskultur
• Leistungsorientierte Vergütung und attraktive Zusatzleistungen
• Die Möglichkeit, an der Herstellung lebenswichtiger Therapien mitzuwirken

Die vollständige Übersicht unserer Benefits finden Sie hier: https://www.lonza.com/careers/benefits

Ihre Aufgaben

• Sicherstellung der technischen und organisatorischen Betreuung von Pilotierungs- und Produktionskampagnen inklusive Pikettverantwortung zur Gewährleistung eines sicheren und störungsfreien Anlagenbetriebs
• Erstellung und Pflege von GMP-konformen Dokumentationen wie SOPs, Arbeitsanweisungen und Checklisten in enger Zusammenarbeit mit Produktion und technischen Expertenteams
• Unterstützung von Engineering- und Investitionsprojekten durch die frühzeitige Einbringung von Betriebs- und Produktionsanforderungen
• Koordination technischer Wartungen, Störungsbehebungen und Optimierungsmaßnahmen gemeinsam mit Engineering, Werkstatt und technischem Dienst
• Überwachung laufender Produktionskampagnen sowie Analyse und Korrektur von Abweichungen zur Sicherstellung von Qualität, Sicherheit und Produktivität
• Schulung und technische Unterstützung von Mitarbeitenden im Umgang mit Produktionsanlagen und betrieblicher Prozesse
• Kontinuierliche Verbesserung von Anlagen, Abläufen und Prozessen unter Anwendung von Lean-, Six-Sigma- und 6S-Methoden

Was wir suchen

• Ausbildung als Chemie- oder Pharmatechnologe/in, Chemie- oder Biologielaborant/in oder Studium (Bachelor/Master) im Bereich Biotechnologie, Pharmazeutische Wissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Mehrjährige Berufserfahrung in einem regulierten Produktionsumfeld, vorzugsweise in der Pharma-, Biotech- oder Chemieindustrie
• Erfahrung im GMP-Umfeld und ein ausgeprägtes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
• Gute Kenntnisse von Prozessleitsystemen, idealerweise DeltaV
• Fundiertes technisches Verständnis sowie Freude an der Lösung technischer Herausforderungen
• Grundkenntnisse in Englisch für die Arbeit in einem internationalen Umfeld
• Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise mit ausgeprägter Teamfähigkeit

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeitenden unsere größte Stärke. Mit mehr als 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich daran, die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Werte Collaboration, Accountability, Excellence, Passion und Integrity prägen dabei unser tägliches Handeln.

Innovation entsteht durch unterschiedliche Perspektiven. Deshalb fördern wir Vielfalt und schaffen ein integratives Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeitenden ihr Potenzial entfalten können. Wenn Sie dazu beitragen möchten, bahnbrechende Ideen unserer Kunden in wirksame Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen.