Analytical Data Reviewer

Siegfried; Zofingen; Vor Ort; CHF 90.000 - 130.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeiten

Mobilitätszuschlag CHF60 pro Monat

Krankenkassenrabatte

Zusammenfassung

Siegfried AG in Zofingen sucht eine/n Analytiker/in für das cGMP-konforme Review von chromatographischen Rohdaten in der Entwicklung. Sie arbeiten eng mit dem Laborteam zusammen und sichern Qualität, Dokumentation und Compliance.

Bringen Sie GMP-Erfahrung, HPLC/GC-Kenntnisse und eine strukturierte Arbeitsweise mit. Gute Englischkenntnisse sind wichtig; Deutschkenntnisse sind von Vorteil. Sie arbeiten in einem globalen, wachsenden Unternehmen mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten.

Qualifikationen

• Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt Analytik.
• Fundierte GMP-Erfahrung und analytisches, strukturiertes Arbeiten.
• Berufserfahrung in einer ähnlichen Funktion, gute HPLC/GC Kenntnisse.
• Gute Softwarekenntnisse (Chromatographie-Datensysteme, LIMS); Chromeleon-Kenntnisse von Vorteil.

Aufgaben

• cGMP-konformer Review von Rohdaten aus der Entwicklung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen.
• Review analytischer Rohdaten in Papierform, Chromeleon und LIMS.
• Durchführung von Methodenvalidierungen, Transfers und Verifizierungen in der analytischen Entwicklung.
• Zusammenarbeit mit Labormitarbeitenden bei Auswertungen und Dokumentationskorrekturen.

Kenntnisse

cGMP-Erfahrung

HPLC-Kenntnisse

GC-Kenntnisse

LIMS-Kenntnisse

Chromeleon

Englischkenntnisse

Ausbildung

Chemielaborant EFZ

Tools

Chromeleon

LIMS-Software

Jobbeschreibung

\"Expect to grow\", persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.

Your Role

In unseren Laboren arbeiten mehr als 90 Kolleginnen und Kollegen an der Erforschung neuer Prozesse und der Einhaltung höchster Qualitätsstandards, um kundennah und effizient produzieren zu können. Wir bieten unseren Mitarbeitern spannende Aufgaben und ein hohes Mass an Abwechslung.

Your Profile

Ihre Rolle

• Sie sind für den cGMP-konformen Review von Chromatographischen-Rohdaten aus der Entwicklung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und pharmazeutischen Wirkstoffen zuständig
• Der Review umfasst analytische Rohdaten in Papierform, Labor-Softwaresystemen (Chromeleon) sowie im LIMS
• Zusätzlich führen Sie den Review von Methodenvalidierungen, Transfers und Verifizierungen in der Analytischen Entwicklung durch
• Bei Auswertungs- und Dokumentationskorrekturen arbeiten Sie eng mit den Labormitarbeitenden zusammen und definieren Verbesserungsmassnahmen
• Sie unterstützen die Verwaltung von Referenzstandards, indem sie Stammdaten in LIMS unter Einhaltung der vorgegebenen SOP's erfassen, Chargen anlegen sowie Analysenresultate eintragen

Ihr Profil

Fachkenntnisse

• Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt Analytik
• Sie haben eine fundierte GMP Erfahrung und bringen analytisches Denken, sowie eine strukturierte Arbeitsweise mit
• Berufserfahrung in einer ähnlichen Funktion, gute HPLC/GC Kenntnisse
• Gute Softwarekenntnisse (Chromatographie-Datensysteme, LIMS-Systeme), vertiefte Chromeleon-Kenntnisse sind von Vorteil

Persönliche Stärken

• Sie arbeiten gerne eigenverantwortlich und flexibel in einem engagierten Team.
• Sie sind proaktiv und übernehmen gerne Verantwortung
• Sie besitzen eine exakte und gleichzeitig effiziente Arbeitsweise
• Gute Englischkenntnisse sind wichtig. Idealerweise sprechen Sie auch Deutsch. Falls nicht, sind Sie bereit es zu lernen

Your Benefits

• Flexible Arbeitszeiten ermöglichen die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf
• Ob mit Auto oder ohne – Sie profitieren: Entweder vergünstigt parken oder CHF 60.– Mobilitätszuschlag pro Monat
• Krankenversicherungen: Rabatte bis zu 10% auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern
• Aktienkaufplan ist bei uns grosszügig und individuell gestaltbar
• Kinderzulage: Siegfried AG erhöht die Kinderzulage um 10% gegenüber dem kantonalgesetzlichen Ansatz
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten nach Absprache
• Bezahlte Znünipause, das Wohlbefinden unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen
• Reka-Geld: Siegfried AG gewährt den Mitarbeitenden 20% Rabatt
• Pensionskasse: Unsere firmeneigene Pensionskasse ist attraktiv und Beiträge individuell gestaltbar
• Personalrestaurant / Cafeteria: Verpflegung zu Vorzugskonditionen
• Zentral gelegen: Bahnhofsnahe Lage mit sehr guter Anbindung an den öffentlichen Verkehr
• Zugang zu exklusiven Corporate Benefits und Vergünstigungen für unsere Mitarbeitenden

Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 16 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 4.200 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie.