12-Monats-Praktikum: Biotechnologist Manufacturing – cGMP

Lonza

Oberwallis

Remote

CHF 28,000 - 37,000

Full time

2 days ago
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Benefits offered by this job

Vertrauliche Benefits
Integratives Umfeld
Dynamische Arbeitskultur

Job summary

Lonza in Visp sucht ein Praktikant (m/w/d) Biotechnologist Manufacturing für 12 Monate, das vor Ort arbeitet und Produktionskampagnen nach cGMP-Richtlinien begleitet.

Aufgaben umfassen Risikoanalysen, GMP-Dokumentation, Abweichungsbearbeitung sowie Prozessverbesserungen in Zusammenarbeit mit F&E, um Effizienz und Qualität zu steigern. Voraussetzungen: Master in Naturwissenschaften und fließende Deutsch- sowie Englischkenntnisse.

Qualifications

  • Sie befinden sich in einem naturwissenschaftlichen Masterstudium oder haben einen Masterabschluss – bevorzugt in Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder verwandtem Fachgebiet.
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich.

Responsibilities

  • Als Praktikant (m/w/d) Biotechnologist Manufacturing lernen Sie die korrekte Projektvorbereitung und Durchführung von Produktionskampagnen nach cGMP-Richtlinien kennen
  • Mitwirken bei Risikoanalysen und Umsetzung der daraus resultierenden Massnahmen
  • Sicherstellung der Chargenausführung, Auswertung der Testergebnisse, Behebung von Problemen, Fehlerbehebungen von Fertigungsanlagen, Bearbeitung von Abweichungen, sowie die Abgabe von Lösungsvorschlägen und Erstellung von Änderungsanträgen
  • Dokumentation der Prozesse und des Prozess Know-hows, sowie vollständige GMP-Dokumentation
  • Kontinuierliche Verbesserungsmöglichkeiten der Prozesse, Anlagen und Abläufen, in Zusammenarbeit mit F&E zur Steigerung der Prozesseffizienz und ökonomischen Nutzung der Anlagen

Skills

Deutsch
Englisch

Education

Masterabschluss in Biotechnologie oder verwandtem Fachgebiet

Job description

Lonza in Visp sucht ein Praktikant (m/w/d) Biotechnologist Manufacturing für 12 Monate, das vor Ort arbeitet und Produktionskampagnen nach cGMP-Richtlinien begleitet.

Aufgaben umfassen Risikoanalysen, GMP-Dokumentation, Abweichungsbearbeitung sowie Prozessverbesserungen in Zusammenarbeit mit F&E, um Effizienz und Qualität zu steigern. Voraussetzungen: Master in Naturwissenschaften und fließende Deutsch- sowie Englischkenntnisse.

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