Spécialiste en recherche clinique (commanditaire)

Lallemand Solutions Santé; Montreal; Hybrid; CAD 60,000 - 80,000; Full time

Job summary

Une entreprise de recherche clinique recherche un Coordinateur d'essais cliniques pour superviser des projets et assurer leur conformité scientifique et réglementaire. Le candidat idéal doit avoir une maîtrise en sciences, une expérience en recherche clinique d'au moins 3 ans, et d'excellentes compétences en communication. Ce poste propose un horaire flexible avec possibilité de télétravail partiel.

Benefits

Régime d’assurance collective complet après 3 mois

Télémédecine

Régime de retraite agréé

Qualifications

• Minimum 3 ans d’expérience en recherche clinique.
• Sens du détail, autonomie, rigueur et jugement.

Responsibilities

• Superviser les essais cliniques du portfolio LSS.
• Gérer les budgets et ressources des projets.
• Rédiger et réviser les protocoles, FIC, plans statistiques.
• Préparer les demandes d’autorisation (CER, agences réglementaires).
• Coordonner les produits expérimentaux et fournitures.

Skills

Connaissance des BPC

Communication orale et écrite (FR/EN)

Gestion de projet

Education

Maîtrise en sciences ou diplôme spécialisé en recherche clinique

Job description

Votre mission

Sous la supervision de la Directrice des Opérations Cliniques, vous serez au cœur de la coordination des essais cliniques de Lallemand Solutions Santé. Vous veillerez à leur rigueur scientifique, leur conformité éthique et réglementaire, et contribuerez à l’innovation en santé probiotique.

Responsabilités clés

• Superviser les essais cliniques du portfolio LSS
• Gérer les budgets et ressources des projets
• Rédiger et réviser les protocoles, FIC, plans statistiques
• Préparer les demandes d’autorisation (CER, agences réglementaires)
• Coordonner les produits expérimentaux et fournitures
• Évaluer les ORC, centres investigateurs, chercheurs
• Assurer la surveillance continue des études (visites, rapports)
• Rédiger les rapports de contrôle et assurer les suivis
• Participer à l’analyse des résultats et à la rédaction des publications
• Présenter les résultats lors de congrès scientifiques
• Maintenir la documentation opérationnelle à jour
• Soutenir la gestion de projets cliniques

Profil recherché

• Maîtrise en sciences ou diplôme spécialisé en recherche clinique
• Minimum 3 ans d’expérience en recherche clinique
• Connaissance des BPC et de la réglementation au Canada et aux É.-U.
• Excellente communication orale et écrite (FR/EN)
• Sens du détail, autonomie, rigueur et jugement
• Compétences solides en gestion de projet

Conditions d’emploi

• Horaire flexible : 37,5 h/semaine (lundi au vendredi)
• Télétravail partiel possible
• Salaire selon expérience
• Régime d’assurance collective complet après 3 mois
• Télémédecine et PAEF
• Régime de retraite agréé