Consigue una respuesta de este empleador
Tu currículum y tu carta de presentación, adaptados exactamente a lo que buscan contratar.
Syneos Health, organisation de services en sciences de la vie, recherche un médecin pour la Ville de Québec. Le médecin travaillera avec l'investigateur qualifié pour superviser la sécurité des sujets lors des essais cliniques de premières phases et pour assurer la conformité réglementaire.
Il/elle examinera les protocoles, assistera l'investigateur, évaluera les critères d'inclusion/exclusion, effectuera les examens cliniques et interagira avec les équipes et les clients concernant la sécurité
Syneos Health® est une organisation de premier plan, entièrement intégrée, spécialisée dans les services en sciences de la vie, conçue pour accélérer le succès de ses clients. Nous collaborons avec des innovateurs à chaque étape du continuum du développement et de la commercialisation des médicaments, en les aidant à naviguer dans la complexité, à anticiper le changement et à accélérer leurs progrès.
Les membres de notre équipe Clinical Solutions adoptent une approche axée sur le développement des médicaments, en mettant à profit leurs années d'expérience et leur expertise approfondie pour comprendre pleinement les besoins des clients et les refléter dans les solutions que nous concevons.
Que vous nous rejoigniez dans le cadre d'un partenariat de type Functional Service Provider ou dans un environnement full-service, vous collaborerez avec des professionnels passionnés par la résolution de problèmes, en innovant en équipe pour aider nos clients à atteindre leurs objectifs. Nous sommes agiles et animés par la volonté de délivrer - les uns pour les autres, pour nos clients et, surtout, pour les patients qui en ont besoin.
Découvrez ce que vos 25000 futurs collègues savent déjà :
Le médecin travaille en étroite collaboration avec l'investigateur qualifié pour gérer et superviser la sécurité des sujets lors de la sélection, le déroulement des études cliniques et pour le suivi après étude des essais cliniques de Premières phases, conformément aux règlements de la recherche clinique.
Responsable de l'exécution d'activités conformes aux politiques de l'entreprise et de la - division, aux modes opératoires normalisés et aux guides opérationnels, ainsi qu'à toute autre tâche assignée par la direction.
Note :Cette description de poste présente les principaux éléments du poste. Elle sert de guide à la nature et aux principales fonctions du poste telles qu'elles existent actuellement, mais ne constitue pas une représentation exhaustive ou permanente.
Cette détermination garantit que le titulaire du poste dispose d'une capacité technique suffisante pour exercer le rôle.
Au cours des cinq dernières années, nous avons collaboré sur 94 % de tous les nouveaux médicaments approuvés par la FDA, 95 % des produits autorisés par l'EMA, ainsi que sur plus de 200 études menées sur 73 000 sites et impliquant plus de 675 000 patients.
Quel que soit vot