Clinical Research Coordinator I

Centricity Research; Pointe-Claire; On-site; CAD 52,000 - 76,000; Full time

Benefits offered by this job

Assurance maladie et soins dentaires

Congés flexibles et jours fériés payés

Remboursement de formation continue

Régime de retraite

Job summary

Centricity Research recrute un(e) Coordonnateur(trice) de recherche clinique I (CRC I) pour soutenir des essais cliniques en milieu hospitalier et ambulatoire. Poste 100% présentiel à Pointe‑Claire, QC, avec déplacements occasionnels vers Mirabel selon les besoins.

Le candidat doit être infirmier(ère) autorisé(e) (OIIQ/OIIAQ) ou technologiste médical(e) OPTMQ, avec au moins 1 an d’expérience et une maîtrise du phlébotomie. Le bilinguisme français-anglais est fortement souhaité.

Qualifications

• Permis actif et valide d’infirmier(ère) autorisé(e) (OIIQ) ou d’infirmier(ère) auxiliaire autorisé(e) (OIIAQ) obligatoire ou de technologiste médical(e) (OPTMQ) obligatoire.
• Minimum d’un (1) an d’expérience clinique en milieu hospitalier, clinique médicale, centre de recherche ou autre environnement de soins de santé.
• Expérience démontrée en prélèvements sanguins (phlébotomie) de façon autonome obligatoire.
• Août/à l’aise d’effectuer les procédures cliniques suivantes : Prises de sang / ponctions veineuses, Signes vitaux, ECG, Collecte, traitement et expédition d’échantillons biologiques
• Capacité à travailler sur site cinq (5) jours par semaine au centre de recherche de Pointe‑Claire.
• Bilinguisme français et anglais fortement souhaité.

Responsibilities

• Soutenir l’exécution des études cliniques en assurant un mélange de responsabilités administratives et cliniques.
• Collaborer avec les investigateurs et l’équipe de recherche pour que les activités soient organisées et conformes au protocole.
• Réaliser les visites d’étude conformes aux SOP et aux exigences réglementaires, et assurer la sécurité des participants.
• Conduire les dépistages, accompagner le processus de consentement éclairé et planifier les visites d’étude tout au long du parcours du participant.
• Préparer et soutenir les visites de surveillance, audits et inspections et documenter les rapports périodiques.
• Maintenir les dossiers réglementaires et veiller à la qualité et l’intégrité des données.

Skills

Licence infirmier autorisé

Education

Infirmier autorisé (OIIQ/OIIAQ) ou technologiste médical (OPTMQ)

Job description

Centricity Research est l’un des plus grands réseaux de recherche clinique en Amérique du Nord. Nous sommes une organisation de recherche intégrée (Integrated Research Organization, IRO) entièrement centralisée, spécialisée dans la conduite d’essais cliniques de phases I à IV dans plus de 35 aires thérapeutiques : en milieu hospitalier et ambulatoire ; essais pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux

Coordonnateur(trice) de recherche clinique I (Permis OIIQ, OIIAQ ou OPTMQ requis) – PRÉSENTIEL – Pointe‑Claire, QC

Lieu: Pointe-Claire, Québec, Canada
Mode de travail: Temps plein – 100 % en présentiel
Exigence linguistique: Français courant obligatoire (oral et écrit)
Déplacements: Déplacements occasionnels au site de Mirabel, selon les besoins des études

Important: Ce poste est basé à Pointe-Claire, Québec, et exige une présence quotidienne sur site. Le télétravail et le mode hybride ne sont pas offerts. Le ou la candidat(e) doit aussi être disposé(e) à se déplacer occasionnellement au site de Mirabel, selon les besoins des études. Les candidats doivent être légalement autorisés à travailler au Canada et être en mesure de se déplacer quotidiennement dans la région de Pointe‑Claire ou d’y déménager.

À propos du poste

Nous recherchons un(e) Coordonnateur(trice) de recherche clinique I (CRC I) pour rejoindre notre équipe de recherche. Dans ce rôle, vous soutiendrez l’exécution réussie des études cliniques en assurant un mélange de responsabilités administratives et cliniques. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les investigateurs et l’équipe de recherche afin de garantir que les activités de l’étude soient organisées, conformes et alignées sur les exigences du protocole. Il s’agit d’une excellente occasion de développer vos compétences en recherche clinique et de contribuer à des études significatives ayant un impact sur les soins aux patients.

Ce que vous ferez

Coordination des études et sécurité des participants

• Réaliser les visites d’étude conformément aux protocoles, aux BPC (Bonnes pratiques cliniques), aux SOP et aux exigences réglementaires
• Assurer la sécurité et le bien-être des participants, en signalant et documentant les événements indésirables selon le protocole et la réglementation
• Effectuer des procédures cliniques telles que les signes vitaux, ECG, prélèvements et traitement des échantillons, ainsi que la gestion des produits expérimentaux

Recrutement, sélection et inclusion

• Soutenir les stratégies de recrutement pour identifier et inclure les participants éligibles
• Effectuer le dépistage des participants selon les critères d’inclusion et d’exclusion du protocole
• Accompagner les participants dans le processus de consentement éclairé et assurer une documentation adéquate
• Planifier et coordonner les visites d’étude tout au long du parcours du participant

Exécution de l’étude et intégrité des données

• Compléter avec précision la documentation de l’étude, les dossiers réglementaires et les rapports périodiques
• Préparer et soutenir les visites de surveillance, audits et inspections
• Effectuer des contrôles qualité réguliers des données et des documents sources
• Collaborer avec les investigateurs, la direction et les promoteurs pour assurer la conformité et l’exactitude des études
• Contribuer aux activités de démarrage des sites, incluant les questionnaires de faisabilité et les visites pré-étude

Qualité, conformité et soutien du site

• Préparer les visites de surveillance, audits et maintenir les dossiers réglementaires
• Effectuer des contrôles qualité réguliers des données sources et documents
• Soutenir la gestion des fournitures de laboratoire, la maintenance des équipements et les besoins administratifs
• Participer aux activités d’engagement communautaire et de sensibilisation au besoin

Qualifications requises

• Permis actif et valide d’infirmier(ère) autorisé(e) (OIIQ) ou d’infirmier(ère) auxiliaire autorisé(e) (OIIAQ) obligatoire ou de technologiste médical(e) (OPTMQ) obligatoire.
• Minimum d’un (1) an d’expérience clinique en milieu hospitalier, clinique médicale, centre de recherche ou autre environnement de soins de santé.
• Expérience démontrée en prélèvements sanguins (phlébotomie) de façon autonome obligatoire.
• Doit être à l’aise d’effectuer les procédures cliniques suivantes : Prises de sang / ponctions veineuses, Signes vitaux, ECG, Collecte, traitement et expédition d’échantillons biologiques
• Évaluations des participants et documentation clinique
• Expérience auprès des patients dans un environnement clinique obligatoire.
• Bonne connaissance des normes de sécurité des patients, de confidentialité et de documentation clinique.
• Capacité à travailler sur site cinq (5) jours par semaine au centre de recherche de Pointe‑Claire.
• Excellentes habiletés organisationnelles et capacité à gérer plusieurs priorités simultanément.
• Bilinguisme français et anglais fortement souhaité.

Atouts

• Expérience en recherche clinique à titre de coordonnateur(trice) de recherche clinique, infirmier(ère) de recherche ou dans un rôle similaire.
• Expérience en recrutement de participants, consentement éclairé, visites d’étude et documentation de recherche.
• Connaissance des Bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP) et des exigences réglementaires de Santé Canada.
• Expérience avec les dossiers médicaux électroniques (DMÉ), systèmes EDC ou bases de données de recherche clinique.

Note importante
Ce poste exige obligatoirement un permis d’infirmier(ère) autorisé(e), d’infirmier(ère) auxiliaire autorisé(e) ou de technologiste médical(e), ainsi qu’une expérience pratique en phlébotomie. Les candidatures ne répondant pas à ces exigences ne seront pas considérées.

Notre mission

Nous connectons les individus aux avancées scientifiques grâce à une recherche innovante, dans une expérience profondément humaine.

Nos valeurs fondamentales

• Qualité : nous visons l’excellence et l’intégrité dans tout ce que nous faisons — des vies en dépendent
• Bienveillance : nous sommes présents les uns pour les autres, nos clients et notre mission
• Être le changement que vous souhaitez voir : nous sommes adaptatifs, tournés vers l’avenir et en amélioration continue
• Une seule équipe : nous collaborons et réussissons ensemble
• Grandir pour le bien : nous évoluons pour élargir l’accès à la recherche et améliorer la santé mondiale
• Assumer : nous prenons des initiatives, livrons des résultats et allons au bout de nos engagements
• Assurance santé, dentaire et vision complète
• Programme d’aide aux employés bonifié (soutien en santé mentale)
• Congés flexibles + jours fériés payés
• Remboursement de formation continue
• Régime de retraite 401(k) / REER avec contribution de l’employeur et acquisition immédiate des droits

Nous sommes un employeur offrant l’égalité des chances et engagé à créer un milieu de travail diversifié et inclusif. Nous accueillons les candidatures de tous horizons et offriront des mesures d’adaptation durant le processus d’embauche sur demande.