Analyste en configuration d’études | Ville de Québec

Syneos Health

Quebec

On-site

CAD 60,000 - 75,000

Full time

14 days+
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Job summary

Syneos Health recherche un Analyste en configuration d’études à Québec pour assurer la configuration des études dans le logiciel EDC, en respect des exigences réglementaires et opérationnelles. Vous collaborerez avec le service IT et les équipes cliniques, formerez les utilisateurs et optimiserez les pratiques de configuration.

Le poste exige un diplôme collégial en science, un bilinguisme anglais et une capacité à rédiger des procédures techniques, rapports et documents informatiques.

Qualifications

  • Niveau d’anglais: bilinguisme requis, à l’oral et à l’écrit, dans un contexte technique.
  • Maîtrise des procédures et rapports techniques.
  • Bonnes capacités de formation et d’accompagnement des utilisateurs.

Responsibilities

  • Configurer les études selon le protocole final et les besoins opérationnels.
  • Aider le service IT dans le développement, le contrôle et la mise en œuvre de nouvelles technologies.
  • Former et accompagner les utilisateurs sur la configuration système/étude.
  • Optimiser la configuration et harmoniser les pratiques au sein de l’équipe.
  • Créer des rapports, grilles de visualisation et documents d’exécution des tâches.
  • Mettre à jour les configurations pour répondre aux demandes de collecte de données.
  • Créer et modifier les modèles de dossiers de patient selon les retours des utilisateurs.

Skills

Anglais bilingue
Bonnes compétences communicationnelles

Education

Diplôme d’études collégiales en science ou domaine connexe

Tools

Logiciel de saisie de données électroniques (EDC)

Job description

Analyste en configuration d’études | Ville de QuébecSyneos Health est une organisation de premier plan, entièrement intégrée, spécialisée dans les services en sciences de la vie, conçue pour accélérer le succès de ses clients. Nous collaborons avec des innovateurs à chaque étape du continuum du développement et de la commercialisation des médicaments, en les aidant à naviguer dans la complexité, à anticiper le changement et à accélérer leurs progrès.Les membres de notre équipe Clinical Solutions adoptent une approche axée sur le développement des médicaments, en mettant à profit leurs années d’expérience et leur expertise approfondie pour comprendre pleinement les besoins des clients et les refléter dans les solutions que nous concevons.Que vous nous rejoigniez dans le cadre d’un partenariat de type Functional Service Provider ou dans un environnement full-service, vous collaborerez avec des professionnels passionnés par la résolution de problèmes, en innovant en équipe pour aider nos clients à atteindre leurs objectifs. Nous sommes agiles et animés par la volonté de délivrer — les uns pour les autres, pour nos clients et, surtout, pour les patients qui en ont besoin.Découvrez ce que vos 25 000 futurs collègues savent déjà :Pourquoi Syneos Health• Nous sommes passionnés par le développement de nos collaborateurs, grâce à des opportunités d’évolution de carrière, un management de proximité engagé et bienveillant, des formations techniques et thérapeutiques, ainsi que des programmes de reconnaissance entre pairs et de rémunération globale.• Nous nous engageons à bâtir une culture inclusive, où chacun peut être pleinement lui-même. Au cœur de cette démarche se trouve notre raison d’être — *Driven to Deliver* — qui reflète la passion de nos collaborateurs à proposer chaque jour des solutions capables d’avoir un impact significatif sur la vie des patients.• Nous construisons continuellement l’entreprise dans laquelle nous souhaitons tous travailler et avec laquelle nos clients souhaitent collaborer. Pourquoi ? Parce que nous savons qu’en réunissant des talents du monde entier, nous pouvons façonner l’avenir des soins de santé, générer un impact pour nos clients et accélérer les progrès au bénéfice des patients.Job ResponsibilitiesL’analyste en configuration d’études I est responsable de la configuration des études dans le logiciel de saisie de données électroniques en tenant compte des exigences réglementaires et opérationnelles et des normes de gestion des données cliniques reconnues afin de faciliter la gestion/le traitement d’entrée de données, l’analyse des données et la rédaction des rapports cliniques .Configurer les études selon le protocole final et les besoins opérationnels.Aider le service des TI dans le développement, le contrôle, l’évaluation et la mise en application de nouvelles technologies.Aider les différents utilisateurs dans leurs activités et dans leur compréhension de la configuration de système/d’étude .o Effectuer des formations et de l’accompagnement .Optimiser la configuration existante selon les commentaires des utilisateurs et harmoniser les pratiques de configuration avec les membres de l’équipe.o Créer des rapports, des grilles de visualisation et des documents pour faciliter l’exécution des tâches .Mettre à jour la configuration afin de satisfaire aux demandes spécifiques de collecte de données des clients internes et externes.Créer et modifier les modèles de dossiers de patient selon les commentaires des différents utilisateurs.S’assurer que les documents du plan de contingence correspondent aux besoins.Peut être assigné à d’autres tâches cliniquesQualifications additionnellesResponsable d’effectuer les activités conformément aux politiques, modes opératoires normalisés et guides d’opération en vigueur de l’entreprise et de la division, et d’effectuer d’autres tâches assignées par la direction.Remarque : Cette description de poste décrit les principaux éléments du poste. Il s’agit d’un guide sur la nature et les principales responsabilités du poste telles qu’elles existent actuellement, mais il n’est pas destiné à être une représentation entièrement complète ou permanente .Diplôme d’études collégiales en science ou dans une discipline connexe .Niveau d’anglais : bilinguisme requis, incluant la communication orale et par écrit sur des sujets souvent techniques, et la rédaction de procédures et rapports techniques .Découvrez Syneos HealthAu cours des cinq dernières années, nous avons collaboré sur 94 % de tous les nouveaux médicaments approuvés par la FDA, 95 % des produits autorisés par l’EMA, ainsi que sur plus de 200 études menées sur 73 000 sites et impliquant plus de 675 000 patients.Quel que soit votre rôle, vous ferez preuve d’initiative et remettrez en question le statu quo à nos côtés, dans un environnement hautement compétitif et en constante évolution. Pour en savoir plus sur Syneos Health :[http://www.syneoshealth.com](http://www.syneoshealth.com)Informations complémentairesLes tâches, fonctions et responsabilités décrites dans cette fiche de poste ne sont pas exhaustives. L’entreprise se réserve le droit, à sa seule discrétion et sans préavis, d’assigner d’autres tâches, fonctions et responsabilités. Une expérience, des compétences et/ou une formation équivalentes seront également prises en compte ; par conséquent, les qualifications des titulaires du poste peuvent différer de celles indiquées dans la présente description. L’entreprise déterminera, à sa seule discrétion, ce qui constitue une équivalence aux qualifications mentionnées ci-dessus.Par ailleurs, aucune disposition du présent document ne doit être interprétée comme créant un contrat de travail. Les compétences et expériences requises peuvent parfois être décrites de manière succincte. Le contenu du présent document vise à respecter pleinement les obligations légales applicables dans chaque pays où l’entreprise opère, y compris la mise en œuvre de la directive européenne sur l’égalité en matière de recrutement et d’emploi.L’entreprise s’engage à respecter l’Americans with Disabilities Act (ADA), notamment en fournissant des aménagements raisonnables, lorsque cela est approprié, afin d’aider les employés ou les candidats à exercer les fonctions essentielles du poste.
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